广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2012年
1期
69-76
,共8页
刘龙昌%范伟杰%董雷鸣%玉山江·艾尼
劉龍昌%範偉傑%董雷鳴%玉山江·艾尼
류룡창%범위걸%동뢰명%옥산강·애니
小花山桃草%外来入侵物种%构件生物量%繁殖分配%种子萌发
小花山桃草%外來入侵物種%構件生物量%繁殖分配%種子萌髮
소화산도초%외래입침물충%구건생물량%번식분배%충자맹발
通过野外设置样方调查和室内萌发试验,研究小花山桃草种群各构件生物量的结构特征和它们之间的关系模型、繁殖分配以及种子萌发特点.结果表明:(1)小花山桃草根、茎、叶、花(果)序生物量与植株高度之间以及各构件生物量之间均呈正相关关系,可用幂函数模型或线性函数模型较好地表达;(2)各构件生物量在个体生物量中所占的比率表现为茎>花序>叶>根;(3)小花山桃草的繁殖投入和繁殖分配都随植株个体的增大而增加;(4)小花山桃草个体大小和繁殖投入之间为线性关系,而个体大小和繁殖分配之间为幂函数关系;(5)小花山桃草存在一个较小的繁殖阈值(0.6043 g);(6)小花山桃草种子在有光照(12 h)和黑暗条件下发芽率均可达到85%以上;未经贮藏的种子不萌发,低温沙藏(1~2℃)和室温干藏(14~32℃)一个半月种子萌发率分别可达92.5%和79%;低温沙藏时种子即可发芽,且发芽率可达61%.在研究地区,小花山桃草几乎整个生长季都可萌发,甚至初冬还有幼苗产生.小花山桃草构件生物量结构和繁殖分配特征、种子萌发特点等都有助于其入侵能力的提高,是其成功入侵我国的重要原因.
通過野外設置樣方調查和室內萌髮試驗,研究小花山桃草種群各構件生物量的結構特徵和它們之間的關繫模型、繁殖分配以及種子萌髮特點.結果錶明:(1)小花山桃草根、莖、葉、花(果)序生物量與植株高度之間以及各構件生物量之間均呈正相關關繫,可用冪函數模型或線性函數模型較好地錶達;(2)各構件生物量在箇體生物量中所佔的比率錶現為莖>花序>葉>根;(3)小花山桃草的繁殖投入和繁殖分配都隨植株箇體的增大而增加;(4)小花山桃草箇體大小和繁殖投入之間為線性關繫,而箇體大小和繁殖分配之間為冪函數關繫;(5)小花山桃草存在一箇較小的繁殖閾值(0.6043 g);(6)小花山桃草種子在有光照(12 h)和黑暗條件下髮芽率均可達到85%以上;未經貯藏的種子不萌髮,低溫沙藏(1~2℃)和室溫榦藏(14~32℃)一箇半月種子萌髮率分彆可達92.5%和79%;低溫沙藏時種子即可髮芽,且髮芽率可達61%.在研究地區,小花山桃草幾乎整箇生長季都可萌髮,甚至初鼕還有幼苗產生.小花山桃草構件生物量結構和繁殖分配特徵、種子萌髮特點等都有助于其入侵能力的提高,是其成功入侵我國的重要原因.
통과야외설치양방조사화실내맹발시험,연구소화산도초충군각구건생물량적결구특정화타문지간적관계모형、번식분배이급충자맹발특점.결과표명:(1)소화산도초근、경、협、화(과)서생물량여식주고도지간이급각구건생물량지간균정정상관관계,가용멱함수모형혹선성함수모형교호지표체;(2)각구건생물량재개체생물량중소점적비솔표현위경>화서>협>근;(3)소화산도초적번식투입화번식분배도수식주개체적증대이증가;(4)소화산도초개체대소화번식투입지간위선성관계,이개체대소화번식분배지간위멱함수관계;(5)소화산도초존재일개교소적번식역치(0.6043 g);(6)소화산도초충자재유광조(12 h)화흑암조건하발아솔균가체도85%이상;미경저장적충자불맹발,저온사장(1~2℃)화실온간장(14~32℃)일개반월충자맹발솔분별가체92.5%화79%;저온사장시충자즉가발아,차발아솔가체61%.재연구지구,소화산도초궤호정개생장계도가맹발,심지초동환유유묘산생.소화산도초구건생물량결구화번식분배특정、충자맹발특점등도유조우기입침능력적제고,시기성공입침아국적중요원인.