西部医学
西部醫學
서부의학
MEDICAL JOURNAL OF WEST CHINA
2012年
8期
1452-1454,1459
,共4页
甘露聚糖结合凝集素%高糖%糖尿病肾病%人肾小球内皮细胞%白细胞介素-18
甘露聚糖結閤凝集素%高糖%糖尿病腎病%人腎小毬內皮細胞%白細胞介素-18
감로취당결합응집소%고당%당뇨병신병%인신소구내피세포%백세포개소-18
目的 观察高糖和甘露聚糖结合凝集素(MBL)对体外培养的人肾小球内皮细胞(HRGEC)表达白细胞介素-18(Ⅱ-18)的影响.方法 体外培养正常HRGEC,按干预条件随机分为对照组(5mmol/L D-葡萄糖)、高糖组(30mmol/L D葡萄糖)和甘露醇组(5mmol/L D-葡萄糖+25mmol/L甘露醇),培养72小时后分别采用实时荧光定量RCR法(Real - time PCR)和ELISA法检测各组细胞IL-18的mRNA及细胞培养上清波中的蛋白表达.另取细胞随机分为单纯高糖组和高糖+ MBL组,均用高糖培养72h后,分别加入等量的30％ MBL缺乏人血清,高糖+MBL组另加10μg/ml MBL,继续培养4h.采用免疫荧光法检测各组细胞表面凝集素补体途径(LCP)激活终产物膜攻击复合物(MAC)的沉积,并检测各组细胞IL-18的mRNA和蛋白表达.结果 与其他各组相比,高糖组细胞的IL-18mRNA以及蛋白表达均明显增加(P＜0.05)；高糖+MBL组细胞表面有明显MAC沉积,IL-18 mRNA及蛋白表达与单纯高糖组相比明显增加(P＜0.05).结论 高糖可以诱导人肾小球内皮细胞炎症因子过表达；高糖和MBL共存时可促成LCP激活,并对DN的炎症状态具有促进作用.
目的 觀察高糖和甘露聚糖結閤凝集素(MBL)對體外培養的人腎小毬內皮細胞(HRGEC)錶達白細胞介素-18(Ⅱ-18)的影響.方法 體外培養正常HRGEC,按榦預條件隨機分為對照組(5mmol/L D-葡萄糖)、高糖組(30mmol/L D葡萄糖)和甘露醇組(5mmol/L D-葡萄糖+25mmol/L甘露醇),培養72小時後分彆採用實時熒光定量RCR法(Real - time PCR)和ELISA法檢測各組細胞IL-18的mRNA及細胞培養上清波中的蛋白錶達.另取細胞隨機分為單純高糖組和高糖+ MBL組,均用高糖培養72h後,分彆加入等量的30％ MBL缺乏人血清,高糖+MBL組另加10μg/ml MBL,繼續培養4h.採用免疫熒光法檢測各組細胞錶麵凝集素補體途徑(LCP)激活終產物膜攻擊複閤物(MAC)的沉積,併檢測各組細胞IL-18的mRNA和蛋白錶達.結果 與其他各組相比,高糖組細胞的IL-18mRNA以及蛋白錶達均明顯增加(P＜0.05)；高糖+MBL組細胞錶麵有明顯MAC沉積,IL-18 mRNA及蛋白錶達與單純高糖組相比明顯增加(P＜0.05).結論 高糖可以誘導人腎小毬內皮細胞炎癥因子過錶達；高糖和MBL共存時可促成LCP激活,併對DN的炎癥狀態具有促進作用.
목적 관찰고당화감로취당결합응집소(MBL)대체외배양적인신소구내피세포(HRGEC)표체백세포개소-18(Ⅱ-18)적영향.방법 체외배양정상HRGEC,안간예조건수궤분위대조조(5mmol/L D-포도당)、고당조(30mmol/L D포도당)화감로순조(5mmol/L D-포도당+25mmol/L감로순),배양72소시후분별채용실시형광정량RCR법(Real - time PCR)화ELISA법검측각조세포IL-18적mRNA급세포배양상청파중적단백표체.령취세포수궤분위단순고당조화고당+ MBL조,균용고당배양72h후,분별가입등량적30％ MBL결핍인혈청,고당+MBL조령가10μg/ml MBL,계속배양4h.채용면역형광법검측각조세포표면응집소보체도경(LCP)격활종산물막공격복합물(MAC)적침적,병검측각조세포IL-18적mRNA화단백표체.결과 여기타각조상비,고당조세포적IL-18mRNA이급단백표체균명현증가(P＜0.05)；고당+MBL조세포표면유명현MAC침적,IL-18 mRNA급단백표체여단순고당조상비명현증가(P＜0.05).결론 고당가이유도인신소구내피세포염증인자과표체；고당화MBL공존시가촉성LCP격활,병대DN적염증상태구유촉진작용.
