辽宁中医杂志
遼寧中醫雜誌
료녕중의잡지
LIAONING JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2002年
6期
376-377
,共2页
保神开郁冲剂%前列腺素D2%失眠%睡眠%脑脊液%实验研究
保神開鬱遲劑%前列腺素D2%失眠%睡眠%腦脊液%實驗研究
보신개욱충제%전렬선소D2%실면%수면%뇌척액%실험연구
通过检测大鼠脑脊液(CSF)中前列腺素(PG)的含量，探讨保神开郁冲剂治疗失眠的机理。前列腺素D2(PGD2)是迄今报道的最有效力的内源性睡眠促进物质，前列腺素E2(PGE2)及F2α(PGF2α)具协同作用，合成PGD2的酶PGD合酶(PGDS)是调节睡眠的关键的酶。实验采用大鼠侧脑室长期埋置导管法，分别于实验前、运用保神开郁冲剂及阳性对照药预防给药后及用PGDS的桔抗剂无水硒酸钠(Na2SeO3)造模后采集大鼠CSF，用酶免(IRA)法检测PGD2、PGE2及PGF2α的含量。结果：保神开郁冲剂组能提高PGD2、PGE2及PGF2α的含量，并能逆转Na2SeO3所致的因PGD2合成降低所造成的失眠，与其它阳性药对照组呈显著性差异(P＜0.05)。从而推测保神开郁冲剂是通过提高PGD2的含量而作用于睡眠—觉醒机制。
通過檢測大鼠腦脊液(CSF)中前列腺素(PG)的含量，探討保神開鬱遲劑治療失眠的機理。前列腺素D2(PGD2)是迄今報道的最有效力的內源性睡眠促進物質，前列腺素E2(PGE2)及F2α(PGF2α)具協同作用，閤成PGD2的酶PGD閤酶(PGDS)是調節睡眠的關鍵的酶。實驗採用大鼠側腦室長期埋置導管法，分彆于實驗前、運用保神開鬱遲劑及暘性對照藥預防給藥後及用PGDS的桔抗劑無水硒痠鈉(Na2SeO3)造模後採集大鼠CSF，用酶免(IRA)法檢測PGD2、PGE2及PGF2α的含量。結果：保神開鬱遲劑組能提高PGD2、PGE2及PGF2α的含量，併能逆轉Na2SeO3所緻的因PGD2閤成降低所造成的失眠，與其它暘性藥對照組呈顯著性差異(P＜0.05)。從而推測保神開鬱遲劑是通過提高PGD2的含量而作用于睡眠—覺醒機製。
통과검측대서뇌척액(CSF)중전렬선소(PG)적함량，탐토보신개욱충제치료실면적궤리。전렬선소D2(PGD2)시흘금보도적최유효력적내원성수면촉진물질，전렬선소E2(PGE2)급F2α(PGF2α)구협동작용，합성PGD2적매PGD합매(PGDS)시조절수면적관건적매。실험채용대서측뇌실장기매치도관법，분별우실험전、운용보신개욱충제급양성대조약예방급약후급용PGDS적길항제무수서산납(Na2SeO3)조모후채집대서CSF，용매면(IRA)법검측PGD2、PGE2급PGF2α적함량。결과：보신개욱충제조능제고PGD2、PGE2급PGF2α적함량，병능역전Na2SeO3소치적인PGD2합성강저소조성적실면，여기타양성약대조조정현저성차이(P＜0.05)。종이추측보신개욱충제시통과제고PGD2적함량이작용우수면—각성궤제。
