中国寄生虫学与寄生虫病杂志
中國寄生蟲學與寄生蟲病雜誌
중국기생충학여기생충병잡지
CHINESE JOURNAL OF PARASITOLOGY AND PARASITIC DISEASES
2002年
5期
262-265
,共4页
杜景伶%潘卫庆%钱锋%谢超
杜景伶%潘衛慶%錢鋒%謝超
두경령%반위경%전봉%사초
恶性疟原虫%融合蛋白%环子孢子蛋白%血凝素相关匿名蛋白%基因表达
噁性瘧原蟲%融閤蛋白%環子孢子蛋白%血凝素相關匿名蛋白%基因錶達
악성학원충%융합단백%배자포자단백%혈응소상관닉명단백%기인표체
目的构建恶性疟原虫红前期融合蛋白4(PfCP-4).方法通过甘氨酸-脯氨酸-甘氨酸(GPG)接点将恶性疟原虫3D7株血凝素相关匿名蛋白(TRAP)膜外区序列(氨基酸26～330)和环子孢子蛋白(CSP)19个4肽重复区及其羧基末端序列(氨基酸199～383)连接,采用不对称PCR法人工合成1 577 bp PfCP-4基因.将PfCP-4基因克隆在pQE表达质粒上,转化大肠杆菌SG13009后进行诱导表达,用抗CSP的免疫血清进行免疫印迹检测.结果免疫印迹检测显示在57kDa处出现特异的表达条带,其大小与推算的PfCP-4分子量一致,表明PfCP-4合成基因能在大肠杆菌中表达分子量为57kDa的PfCP4重组蛋白.结论成功构建了PfCP-4.
目的構建噁性瘧原蟲紅前期融閤蛋白4(PfCP-4).方法通過甘氨痠-脯氨痠-甘氨痠(GPG)接點將噁性瘧原蟲3D7株血凝素相關匿名蛋白(TRAP)膜外區序列(氨基痠26～330)和環子孢子蛋白(CSP)19箇4肽重複區及其羧基末耑序列(氨基痠199～383)連接,採用不對稱PCR法人工閤成1 577 bp PfCP-4基因.將PfCP-4基因剋隆在pQE錶達質粒上,轉化大腸桿菌SG13009後進行誘導錶達,用抗CSP的免疫血清進行免疫印跡檢測.結果免疫印跡檢測顯示在57kDa處齣現特異的錶達條帶,其大小與推算的PfCP-4分子量一緻,錶明PfCP-4閤成基因能在大腸桿菌中錶達分子量為57kDa的PfCP4重組蛋白.結論成功構建瞭PfCP-4.
목적구건악성학원충홍전기융합단백4(PfCP-4).방법통과감안산-포안산-감안산(GPG)접점장악성학원충3D7주혈응소상관닉명단백(TRAP)막외구서렬(안기산26～330)화배자포자단백(CSP)19개4태중복구급기최기말단서렬(안기산199～383)련접,채용불대칭PCR법인공합성1 577 bp PfCP-4기인.장PfCP-4기인극륭재pQE표체질립상,전화대장간균SG13009후진행유도표체,용항CSP적면역혈청진행면역인적검측.결과면역인적검측현시재57kDa처출현특이적표체조대,기대소여추산적PfCP-4분자량일치,표명PfCP-4합성기인능재대장간균중표체분자량위57kDa적PfCP4중조단백.결론성공구건료PfCP-4.
