分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2005年
3期
119-121
,共3页
溴甲酚绿%脱氧核糖核酸(DNA)%分光光度法%Tris-HCl缓冲液
溴甲酚綠%脫氧覈糖覈痠(DNA)%分光光度法%Tris-HCl緩遲液
추갑분록%탈양핵당핵산(DNA)%분광광도법%Tris-HCl완충액
用UV-Vis分光光度法研究了溴甲酚绿(BCG)与DNA基本的反应条件,BCG与DNA结合物的最大吸收波长是444 nm,反应的最佳酸度为pH 5.23;测定了反应时间、温度、离子强度、表面活性物质等因素对体系的影响;求出了BCG与DNA反应生成物的线性范围:(0.61～7.30)×10-7 mol/L,表观摩尔吸光系数:1.29×105L·cm-1·mol-1,结合数:43,离解度:0.16,检出限为7.74×10-8 mol/L,建立了DNA的反应体系.
用UV-Vis分光光度法研究瞭溴甲酚綠(BCG)與DNA基本的反應條件,BCG與DNA結閤物的最大吸收波長是444 nm,反應的最佳痠度為pH 5.23;測定瞭反應時間、溫度、離子彊度、錶麵活性物質等因素對體繫的影響;求齣瞭BCG與DNA反應生成物的線性範圍:(0.61～7.30)×10-7 mol/L,錶觀摩爾吸光繫數:1.29×105L·cm-1·mol-1,結閤數:43,離解度:0.16,檢齣限為7.74×10-8 mol/L,建立瞭DNA的反應體繫.
용UV-Vis분광광도법연구료추갑분록(BCG)여DNA기본적반응조건,BCG여DNA결합물적최대흡수파장시444 nm,반응적최가산도위pH 5.23;측정료반응시간、온도、리자강도、표면활성물질등인소대체계적영향;구출료BCG여DNA반응생성물적선성범위:(0.61～7.30)×10-7 mol/L,표관마이흡광계수:1.29×105L·cm-1·mol-1,결합수:43,리해도:0.16,검출한위7.74×10-8 mol/L,건립료DNA적반응체계.
