核技术
覈技術
핵기술
NUCLEAR TECHNIQUES
2005年
9期
678-680
,共3页
赖江南%薛建明%覃怀莉%陈国华%魏雄辉%王宇钢
賴江南%薛建明%覃懷莉%陳國華%魏雄輝%王宇鋼
뢰강남%설건명%담부리%진국화%위웅휘%왕우강
MeV离子%辐照%DNA%损伤
MeV離子%輻照%DNA%損傷
MeV리자%복조%DNA%손상
重离子辐照DNA分子的研究都集中在SSB和DSB方面,研究辐照产生的除SSB和DSB以外的产物对研究相关的机理很重要,特别是检测组成DNA的基本单元,如碱基,核苷等的生成量和生成规律.本实验用琼脂糖凝胶电泳验证了小牛胸腺DNA辐照产物分片断主要集中在831bp附近,用MALDI-TOF检测证明在1000-30000质荷比范围内没有可检测到的生成物,HPLC分析表明有生物小分子生成,在小分子到链断裂碎片间没有或很少其它产物,说明MeV离子轰击DNA分子造成的损伤并非随机的.
重離子輻照DNA分子的研究都集中在SSB和DSB方麵,研究輻照產生的除SSB和DSB以外的產物對研究相關的機理很重要,特彆是檢測組成DNA的基本單元,如堿基,覈苷等的生成量和生成規律.本實驗用瓊脂糖凝膠電泳驗證瞭小牛胸腺DNA輻照產物分片斷主要集中在831bp附近,用MALDI-TOF檢測證明在1000-30000質荷比範圍內沒有可檢測到的生成物,HPLC分析錶明有生物小分子生成,在小分子到鏈斷裂碎片間沒有或很少其它產物,說明MeV離子轟擊DNA分子造成的損傷併非隨機的.
중리자복조DNA분자적연구도집중재SSB화DSB방면,연구복조산생적제SSB화DSB이외적산물대연구상관적궤리흔중요,특별시검측조성DNA적기본단원,여감기,핵감등적생성량화생성규률.본실험용경지당응효전영험증료소우흉선DNA복조산물분편단주요집중재831bp부근,용MALDI-TOF검측증명재1000-30000질하비범위내몰유가검측도적생성물,HPLC분석표명유생물소분자생성,재소분자도련단렬쇄편간몰유혹흔소기타산물,설명MeV리자굉격DNA분자조성적손상병비수궤적.
