CAJ | 학술논문

背景与目的:p53基因的点突变是慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者较频发的分子事件,B-CLL细胞有丝分裂活性低,且对有分丝裂原反应差,因而常规细胞遗传学方法不一定能真实地反映核型状况,本文采用FISH技术进行间期细胞核分析CLL中p53基因缺失情况,探讨其与CLL疾病进展的关系.方法:运用荧光素SpectrumRed直接标记的p53单一序列DNA为探针的荧光原位杂交(FISH)技术对83例初发的B细胞CLL(B-CLL)患者的间期细胞进行p53基因的检测.结果:83例B-CLL中10例(12.0%)有p53基因缺失,其阳性细胞率在6.0%～80.0%之间.p53基因缺失在不同Binet分期中分别为A期6/63(9.5%)、B期2/15(13.3%)、C期2/5(40.0%),A期与C期p53基因缺失阳性率比较有显著性差异(P＜0.01).结论:p53基因缺失与部分CLL的发生发展密切相关,FISH是一种在分析CLL p53基因缺失异常方面较为快速、准确和敏感的方法.
배경여목적:p53기인적점돌변시만성림파세포백혈병(CLL)환자교빈발적분자사건,B-CLL세포유사분렬활성저,차대유분사렬원반응차,인이상규세포유전학방법불일정능진실지반영핵형상황,본문채용FISH기술진행간기세포핵분석CLL중p53기인결실정황,탐토기여CLL질병진전적관계.방법:운용형광소SpectrumRed직접표기적p53단일서렬DNA위탐침적형광원위잡교(FISH)기술대83례초발적B세포CLL(B-CLL)환자적간기세포진행p53기인적검측.결과:83례B-CLL중10례(12.0%)유p53기인결실,기양성세포솔재6.0%～80.0%지간.p53기인결실재불동Binet분기중분별위A기6/63(9.5%)、B기2/15(13.3%)、C기2/5(40.0%),A기여C기p53기인결실양성솔비교유현저성차이(P＜0.01).결론:p53기인결실여부분CLL적발생발전밀절상관,FISH시일충재분석CLL p53기인결실이상방면교위쾌속、준학화민감적방법.