宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2006年
4期
296-297
,共2页
陈敏%王永忠%杭双荣%洑翔科
陳敏%王永忠%杭雙榮%洑翔科
진민%왕영충%항쌍영%보상과
乙肝%基因突变%芯片
乙肝%基因突變%芯片
을간%기인돌변%심편
目的检测HBV基因多态性,从而有助于抗病毒药物的选择及疾病预后的判断.方法通过基因芯片技术,将HBV DNA进行PCR扩增,然后进行扩增产物尽杂交,芯片显色,结果分析.结果包括前C区1896位、BCP区1762/1764位、P区528/552位的突变普遍存在.①160例标本中,在HBeAg(+) 组中G1896A突变为7例(14.3%), 在HBeAg(-) 组中G1896A突变为56例(46.3%);②160例标本中,慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化、乙肝肝癌组中A1762T/G1764A的突变率为36.7%(40/109)、51.4%(19/37)、91.7%(11/12);③30例用拉米呋定抗HBV治疗的慢性乙型肝炎患者中,治疗前用基因芯片法检测都为野生株,经治疗后血清HBV DNA滴度下降而转阴,但随着治疗时间延长出现血清HBV DNA反跳8例,其中552位突变1例,528位突变7例.结论基因芯片法结果准确高效,具有推广价值;HBV DNA位点的变异对于疾病的进展、预后、临床用药有重要作用.
目的檢測HBV基因多態性,從而有助于抗病毒藥物的選擇及疾病預後的判斷.方法通過基因芯片技術,將HBV DNA進行PCR擴增,然後進行擴增產物儘雜交,芯片顯色,結果分析.結果包括前C區1896位、BCP區1762/1764位、P區528/552位的突變普遍存在.①160例標本中,在HBeAg(+) 組中G1896A突變為7例(14.3%), 在HBeAg(-) 組中G1896A突變為56例(46.3%);②160例標本中,慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化、乙肝肝癌組中A1762T/G1764A的突變率為36.7%(40/109)、51.4%(19/37)、91.7%(11/12);③30例用拉米呋定抗HBV治療的慢性乙型肝炎患者中,治療前用基因芯片法檢測都為野生株,經治療後血清HBV DNA滴度下降而轉陰,但隨著治療時間延長齣現血清HBV DNA反跳8例,其中552位突變1例,528位突變7例.結論基因芯片法結果準確高效,具有推廣價值;HBV DNA位點的變異對于疾病的進展、預後、臨床用藥有重要作用.
목적검측HBV기인다태성,종이유조우항병독약물적선택급질병예후적판단.방법통과기인심편기술,장HBV DNA진행PCR확증,연후진행확증산물진잡교,심편현색,결과분석.결과포괄전C구1896위、BCP구1762/1764위、P구528/552위적돌변보편존재.①160례표본중,재HBeAg(+) 조중G1896A돌변위7례(14.3%), 재HBeAg(-) 조중G1896A돌변위56례(46.3%);②160례표본중,만성을형간염、을간간경화、을간간암조중A1762T/G1764A적돌변솔위36.7%(40/109)、51.4%(19/37)、91.7%(11/12);③30례용랍미부정항HBV치료적만성을형간염환자중,치료전용기인심편법검측도위야생주,경치료후혈청HBV DNA적도하강이전음,단수착치료시간연장출현혈청HBV DNA반도8례,기중552위돌변1례,528위돌변7례.결론기인심편법결과준학고효,구유추엄개치;HBV DNA위점적변이대우질병적진전、예후、림상용약유중요작용.
