江苏大学学报（医学版）
江囌大學學報（醫學版）
강소대학학보（의학판）
JOURNAL OF JIANGSU UNIVERSITY (MEDICINE EDITION)
2007年
1期
15-18
,共4页
仝佳%王胜军%毛朝明%杨云良%陈君%杨敏
仝佳%王勝軍%毛朝明%楊雲良%陳君%楊敏
동가%왕성군%모조명%양운량%진군%양민
人类糖皮质激素诱导的肿瘤坏死因子受体%cDNA克隆%RT-PCR%调节性T细胞
人類糖皮質激素誘導的腫瘤壞死因子受體%cDNA剋隆%RT-PCR%調節性T細胞
인류당피질격소유도적종류배사인자수체%cDNA극륭%RT-PCR%조절성T세포
目的:克隆人GITR基因全长编码区的cDNA,同时对其序列进行分析.方法:采用RT-PCR方法,从正常人外周血单个核细胞获得GITR基因的cDNA,克隆至pGEM-T载体,选择阳性克隆并进行序列测定.结果:扩增得到的人GITR基因编码区cDNA的全长726 bp,编码241个氨基酸残基,与GeneBank注册的序列完全一致.结论:获得人类GITR基因的克隆,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
目的:剋隆人GITR基因全長編碼區的cDNA,同時對其序列進行分析.方法:採用RT-PCR方法,從正常人外週血單箇覈細胞穫得GITR基因的cDNA,剋隆至pGEM-T載體,選擇暘性剋隆併進行序列測定.結果:擴增得到的人GITR基因編碼區cDNA的全長726 bp,編碼241箇氨基痠殘基,與GeneBank註冊的序列完全一緻.結論:穫得人類GITR基因的剋隆,為進一步研究其生物學功能奠定瞭基礎.
목적:극륭인GITR기인전장편마구적cDNA,동시대기서렬진행분석.방법:채용RT-PCR방법,종정상인외주혈단개핵세포획득GITR기인적cDNA,극륭지pGEM-T재체,선택양성극륭병진행서렬측정.결과:확증득도적인GITR기인편마구cDNA적전장726 bp,편마241개안기산잔기,여GeneBank주책적서렬완전일치.결론:획득인류GITR기인적극륭,위진일보연구기생물학공능전정료기출.
