合成化学
閤成化學
합성화학
CHINESE JOURNAL OF SYNTHETIC CHEMISTRY
2007年
2期
169-172
,共4页
童元峰%程永浩%郭晓赟%吴松
童元峰%程永浩%郭曉赟%吳鬆
동원봉%정영호%곽효빈%오송
丹酚酸%丹酚酸甲酯%药物合成
丹酚痠%丹酚痠甲酯%藥物閤成
단분산%단분산갑지%약물합성
以2,3-二甲氧基苯甲醛为原料,经还原、溴化、Wittig反应、在正丁基锂作用下醛基化、Knoevenagel反应生成四甲基化丹酚酸F(9), 9再与草酰氯反应成酰氯后与甲基化丹参素甲酯反应得到dl-六甲基化丹酚酸A甲酯,其结构经1HNMR和MS表征,总收率44.7%.
以2,3-二甲氧基苯甲醛為原料,經還原、溴化、Wittig反應、在正丁基鋰作用下醛基化、Knoevenagel反應生成四甲基化丹酚痠F(9), 9再與草酰氯反應成酰氯後與甲基化丹參素甲酯反應得到dl-六甲基化丹酚痠A甲酯,其結構經1HNMR和MS錶徵,總收率44.7%.
이2,3-이갑양기분갑철위원료,경환원、추화、Wittig반응、재정정기리작용하철기화、Knoevenagel반응생성사갑기화단분산F(9), 9재여초선록반응성선록후여갑기화단삼소갑지반응득도dl-륙갑기화단분산A갑지,기결구경1HNMR화MS표정,총수솔44.7%.
