中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
3期
231-234
,共4页
王卓莹%王缦%陈华%陈建
王卓瑩%王縵%陳華%陳建
왕탁형%왕만%진화%진건
巨细胞病毒%聚合酶链式反应%敏感性%特异性
巨細胞病毒%聚閤酶鏈式反應%敏感性%特異性
거세포병독%취합매련식반응%민감성%특이성
目的 建立检测巨细胞病毒污染的PCR检测方法,并制备检测试剂盒.方法 采用TaqMan探针,选择保守序列CMV-pp65设计引物,荧光定量病毒载量;对试剂盒进行敏感性、重复性和特异性等测试;对31份临床阳性血清标本和106份正常献血者血浆标本进行检测,并与国内同类试剂盒进行比较.结果 该试剂盒检测线性定量范围可达202-3.6×109 copies/ml,敏感性为360 copies/ml,CV值在1%左右,特异性高,临床标本检测的符合率为100%.本试剂盒与国内已上市试剂盒比较,具有较好的相关性、更高的敏感性和更宽的定量检测范围.结论 制备的试剂盒特异性和敏感性均较高,适用于临床上的病毒检测.
目的 建立檢測巨細胞病毒汙染的PCR檢測方法,併製備檢測試劑盒.方法 採用TaqMan探針,選擇保守序列CMV-pp65設計引物,熒光定量病毒載量;對試劑盒進行敏感性、重複性和特異性等測試;對31份臨床暘性血清標本和106份正常獻血者血漿標本進行檢測,併與國內同類試劑盒進行比較.結果 該試劑盒檢測線性定量範圍可達202-3.6×109 copies/ml,敏感性為360 copies/ml,CV值在1%左右,特異性高,臨床標本檢測的符閤率為100%.本試劑盒與國內已上市試劑盒比較,具有較好的相關性、更高的敏感性和更寬的定量檢測範圍.結論 製備的試劑盒特異性和敏感性均較高,適用于臨床上的病毒檢測.
목적 건립검측거세포병독오염적PCR검측방법,병제비검측시제합.방법 채용TaqMan탐침,선택보수서렬CMV-pp65설계인물,형광정량병독재량;대시제합진행민감성、중복성화특이성등측시;대31빈림상양성혈청표본화106빈정상헌혈자혈장표본진행검측,병여국내동류시제합진행비교.결과 해시제합검측선성정량범위가체202-3.6×109 copies/ml,민감성위360 copies/ml,CV치재1%좌우,특이성고,림상표본검측적부합솔위100%.본시제합여국내이상시시제합비교,구유교호적상관성、경고적민감성화경관적정량검측범위.결론 제비적시제합특이성화민감성균교고,괄용우림상상적병독검측.
