中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
2期
132-134
,共3页
马玲%吕凌%路小东%张勇
馬玲%呂凌%路小東%張勇
마령%려릉%로소동%장용
再造浓缩丸%薄层鉴别%麝香酮%GC
再造濃縮汍%薄層鑒彆%麝香酮%GC
재조농축환%박층감별%사향동%GC
目的 建立再造浓缩丸的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别人工牛黄、赤芍、黄连和麻黄,采用气相色谱法测定本制剂中麝香酮的含量.结果 在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好.气相色谱法测定麝香酮的线性范围为0.101 2 μg～1.012 μg,r=0.999 9.平均回收率为99.11%,RSD为3.59%(n=5).结论 该方法 简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂的质量.
目的 建立再造濃縮汍的質量標準.方法 採用薄層色譜法鑒彆人工牛黃、赤芍、黃連和痳黃,採用氣相色譜法測定本製劑中麝香酮的含量.結果 在選定的薄層色譜條件下,層析斑點清晰,分離效果較好.氣相色譜法測定麝香酮的線性範圍為0.101 2 μg～1.012 μg,r=0.999 9.平均迴收率為99.11%,RSD為3.59%(n=5).結論 該方法 簡便可行、專屬性彊、重現性好,可較好地控製該製劑的質量.
목적 건립재조농축환적질량표준.방법 채용박층색보법감별인공우황、적작、황련화마황,채용기상색보법측정본제제중사향동적함량.결과 재선정적박층색보조건하,층석반점청석,분리효과교호.기상색보법측정사향동적선성범위위0.101 2 μg～1.012 μg,r=0.999 9.평균회수솔위99.11%,RSD위3.59%(n=5).결론 해방법 간편가행、전속성강、중현성호,가교호지공제해제제적질량.
