合成纤维
閤成纖維
합성섬유
SYNTHETIC FIBER IN CHINA
2008年
4期
9-13
,共5页
程凌燕%朱天祥%刘崴崴%张玉梅%王华平%郁铭芳
程凌燕%硃天祥%劉崴崴%張玉梅%王華平%鬱銘芳
정릉연%주천상%류외외%장옥매%왕화평%욱명방
纤维素%离子液体%溶解
纖維素%離子液體%溶解
섬유소%리자액체%용해
测定了纤维素在不同结构的离子液体--1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物([AMIM]C1)和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]C1)中的溶解度和溶解速率.结果发现:相同条件下,纤维素在[AMIM]C1中具有较大的溶解度和较快的溶解速率;随着纤维素聚合度的增大,相同条件下,纤维素在离子液体中的溶解度降低.进一步通过WXRD、FT-IR、13CNMR和黏度法分析了溶解前后纤维素的化学结构、结晶结构和聚合度,结果表明:纤维素在离子液体中的溶解属于直接溶解,纤维素经离子液体溶解和再生后,晶型由纤维素Ⅰ转变为纤维素Ⅱ;溶解时间和温度对再生纤维素的聚合度有较大的影响,随着溶解时间的延长和溶解温度的提高,再生纤维素聚合度降低.
測定瞭纖維素在不同結構的離子液體--1-烯丙基-3-甲基咪唑氯化物([AMIM]C1)和1-丁基-3-甲基咪唑氯化物([BMIM]C1)中的溶解度和溶解速率.結果髮現:相同條件下,纖維素在[AMIM]C1中具有較大的溶解度和較快的溶解速率;隨著纖維素聚閤度的增大,相同條件下,纖維素在離子液體中的溶解度降低.進一步通過WXRD、FT-IR、13CNMR和黏度法分析瞭溶解前後纖維素的化學結構、結晶結構和聚閤度,結果錶明:纖維素在離子液體中的溶解屬于直接溶解,纖維素經離子液體溶解和再生後,晶型由纖維素Ⅰ轉變為纖維素Ⅱ;溶解時間和溫度對再生纖維素的聚閤度有較大的影響,隨著溶解時間的延長和溶解溫度的提高,再生纖維素聚閤度降低.
측정료섬유소재불동결구적리자액체--1-희병기-3-갑기미서록화물([AMIM]C1)화1-정기-3-갑기미서록화물([BMIM]C1)중적용해도화용해속솔.결과발현:상동조건하,섬유소재[AMIM]C1중구유교대적용해도화교쾌적용해속솔;수착섬유소취합도적증대,상동조건하,섬유소재리자액체중적용해도강저.진일보통과WXRD、FT-IR、13CNMR화점도법분석료용해전후섬유소적화학결구、결정결구화취합도,결과표명:섬유소재리자액체중적용해속우직접용해,섬유소경리자액체용해화재생후,정형유섬유소Ⅰ전변위섬유소Ⅱ;용해시간화온도대재생섬유소적취합도유교대적영향,수착용해시간적연장화용해온도적제고,재생섬유소취합도강저.
