中国生物制品学杂志
中國生物製品學雜誌
중국생물제품학잡지
CHINESE JOURNAL OF BIOLOGICALS
2008年
10期
880-883
,共4页
孙怡%李秀锦%吴炳元%杨宇飞%仲飞%刘瑜瑄%郭鑫
孫怡%李秀錦%吳炳元%楊宇飛%仲飛%劉瑜瑄%郭鑫
손이%리수금%오병원%양우비%중비%류유선%곽흠
狂犬病病毒%CTN-1V株%传代细胞系%敏感性
狂犬病病毒%CTN-1V株%傳代細胞繫%敏感性
광견병병독%CTN-1V주%전대세포계%민감성
目的 比较3种传代细胞系(Vero细胞、BHK-21细胞、MDCK细胞)对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法 采用混种的方法 ,将狂犬病病毒CTN-1V株分别接种于上述3种不同来源的连续传代细胞系,在不同时间观察3种细胞的病变情况,同时应用快速免疫荧光灶抑制试验(RFFIT)和ELISA法检测病毒滴度和抗原含量,分析不同来源细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.结果 Vero细胞培养的狂犬病病毒滴度在第8天达到高峰,为7.80 LogFFD50/ml,BHK-21细胞病毒滴度在第6天达到高峰,为7.30 LogFFD50/ml,而MDCK细胞在第6天病毒最高滴度只有5.55 LogFFD50/ml.BHK-21细胞培养的狂犬病病毒抗原含量(A492)值,在各代次均高于Vero细胞和MDCK细胞.结论 Vero细胞和BHK-21细胞对狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性高于MDCK细胞,且BHK-21细胞产毒高峰比Vero细胞提前.
目的 比較3種傳代細胞繫(Vero細胞、BHK-21細胞、MDCK細胞)對狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.方法 採用混種的方法 ,將狂犬病病毒CTN-1V株分彆接種于上述3種不同來源的連續傳代細胞繫,在不同時間觀察3種細胞的病變情況,同時應用快速免疫熒光竈抑製試驗(RFFIT)和ELISA法檢測病毒滴度和抗原含量,分析不同來源細胞對狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性.結果 Vero細胞培養的狂犬病病毒滴度在第8天達到高峰,為7.80 LogFFD50/ml,BHK-21細胞病毒滴度在第6天達到高峰,為7.30 LogFFD50/ml,而MDCK細胞在第6天病毒最高滴度隻有5.55 LogFFD50/ml.BHK-21細胞培養的狂犬病病毒抗原含量(A492)值,在各代次均高于Vero細胞和MDCK細胞.結論 Vero細胞和BHK-21細胞對狂犬病病毒CTN-1V株的敏感性高于MDCK細胞,且BHK-21細胞產毒高峰比Vero細胞提前.
목적 비교3충전대세포계(Vero세포、BHK-21세포、MDCK세포)대광견병병독CTN-1V주적민감성.방법 채용혼충적방법 ,장광견병병독CTN-1V주분별접충우상술3충불동래원적련속전대세포계,재불동시간관찰3충세포적병변정황,동시응용쾌속면역형광조억제시험(RFFIT)화ELISA법검측병독적도화항원함량,분석불동래원세포대광견병병독CTN-1V주적민감성.결과 Vero세포배양적광견병병독적도재제8천체도고봉,위7.80 LogFFD50/ml,BHK-21세포병독적도재제6천체도고봉,위7.30 LogFFD50/ml,이MDCK세포재제6천병독최고적도지유5.55 LogFFD50/ml.BHK-21세포배양적광견병병독항원함량(A492)치,재각대차균고우Vero세포화MDCK세포.결론 Vero세포화BHK-21세포대광견병병독CTN-1V주적민감성고우MDCK세포,차BHK-21세포산독고봉비Vero세포제전.
