中国现代应用药学
中國現代應用藥學
중국현대응용약학
CONTENTS IN BRIEF
2008年
5期
369-372
,共4页
药动学%大黄%毒鼠强
藥動學%大黃%毒鼠彊
약동학%대황%독서강
目的 探讨毒鼠强在人体内的代谢动力学特点及口服大黄后对毒鼠强代谢动力学的影响.方法 代谢动力学研究分对照组和大黄组,对照组采用甘露醇导泻,大黄组采用口服大黄导泻,定时静脉取血后采用气质联用色谱法检测毒鼠强的血药浓度,并用DAS软件对数据进行代谢动力学分析.结果 毒鼠强在人体内的排泄非常缓慢,对照组的AUC为31 377.90 ng*mL-1*h,清除率12.74 mL*h-1*kg-1,大黄组排泄半衰期为AUC为8 446.92 ng*mL-1*h,清除率43.75 mL*h-1*kg-1;两组各项参数的差异除半衰期外均具有统计学意义.大黄组的清除率相当于对照组的3.72倍,曲线下面积只有对照组的26%.结论 毒鼠强在人体内排泄缓慢,口服大黄导泻能减少其吸收和加快排泄.
目的 探討毒鼠彊在人體內的代謝動力學特點及口服大黃後對毒鼠彊代謝動力學的影響.方法 代謝動力學研究分對照組和大黃組,對照組採用甘露醇導瀉,大黃組採用口服大黃導瀉,定時靜脈取血後採用氣質聯用色譜法檢測毒鼠彊的血藥濃度,併用DAS軟件對數據進行代謝動力學分析.結果 毒鼠彊在人體內的排洩非常緩慢,對照組的AUC為31 377.90 ng*mL-1*h,清除率12.74 mL*h-1*kg-1,大黃組排洩半衰期為AUC為8 446.92 ng*mL-1*h,清除率43.75 mL*h-1*kg-1;兩組各項參數的差異除半衰期外均具有統計學意義.大黃組的清除率相噹于對照組的3.72倍,麯線下麵積隻有對照組的26%.結論 毒鼠彊在人體內排洩緩慢,口服大黃導瀉能減少其吸收和加快排洩.
목적 탐토독서강재인체내적대사동역학특점급구복대황후대독서강대사동역학적영향.방법 대사동역학연구분대조조화대황조,대조조채용감로순도사,대황조채용구복대황도사,정시정맥취혈후채용기질련용색보법검측독서강적혈약농도,병용DAS연건대수거진행대사동역학분석.결과 독서강재인체내적배설비상완만,대조조적AUC위31 377.90 ng*mL-1*h,청제솔12.74 mL*h-1*kg-1,대황조배설반쇠기위AUC위8 446.92 ng*mL-1*h,청제솔43.75 mL*h-1*kg-1;량조각항삼수적차이제반쇠기외균구유통계학의의.대황조적청제솔상당우대조조적3.72배,곡선하면적지유대조조적26%.결론 독서강재인체내배설완만,구복대황도사능감소기흡수화가쾌배설.
