中国神经精神疾病杂志
中國神經精神疾病雜誌
중국신경정신질병잡지
CHINESE JOURNAL OF NERVOUS AND MENTAL DISEASES
2009年
2期
101-104
,共4页
孙琳%赵永波%郭春妮%汤建军%赵圣杰%王铭琴
孫琳%趙永波%郭春妮%湯建軍%趙聖傑%王銘琴
손림%조영파%곽춘니%탕건군%조골걸%왕명금
BMP6%Aβ%神经保护
BMP6%Aβ%神經保護
BMP6%Aβ%신경보호
目的 探讨骨形态发生蛋白6(bone morphogenetic protein 6,BMP6)在β淀粉蛋白(amyloid β,Aβ)致大鼠海马神经元损害中是否存在保护作用.方法 SD大鼠海马神经元原代培养7～10 d,经Aβ25-35毒性片段(15～25 μM)处理24 h后,通过RT-PCR技术检测BMP6 mRNA基因表达水半.原代培养7～10 d的神经元经过Aβ25-35(30μM)处理后10 min,添加BMP6,通过CCK-8试验,活体神经元形态观察、Annexin V/PI流式细胞学分析观察BMP6是否具有神经保护作用.结果 RT-PCR法显示Aβ25-35(15μM、20μM和25μM)处理24 h后神经元BMP6 mRNA较未处理组表达明显减少(P＜0.05).CCK-8实验显爪Aβ加BMP6组较之Aβ组细胞活性明显增高(P＜0.05),活体神经元形态观察Aβ加BMP6组较之Aβ组神经元的形态保护良好,Annexin V/PI流式细胞学显示Aβ加BMP6组较之Aβ组的凋亡细胞明显减少(P＜0.05).结论 BMP6在Aβ致人鼠海马神经元损害中具有保护作用,并且这一保护作用具有剂量依赖趋势.
目的 探討骨形態髮生蛋白6(bone morphogenetic protein 6,BMP6)在β澱粉蛋白(amyloid β,Aβ)緻大鼠海馬神經元損害中是否存在保護作用.方法 SD大鼠海馬神經元原代培養7～10 d,經Aβ25-35毒性片段(15～25 μM)處理24 h後,通過RT-PCR技術檢測BMP6 mRNA基因錶達水半.原代培養7～10 d的神經元經過Aβ25-35(30μM)處理後10 min,添加BMP6,通過CCK-8試驗,活體神經元形態觀察、Annexin V/PI流式細胞學分析觀察BMP6是否具有神經保護作用.結果 RT-PCR法顯示Aβ25-35(15μM、20μM和25μM)處理24 h後神經元BMP6 mRNA較未處理組錶達明顯減少(P＜0.05).CCK-8實驗顯爪Aβ加BMP6組較之Aβ組細胞活性明顯增高(P＜0.05),活體神經元形態觀察Aβ加BMP6組較之Aβ組神經元的形態保護良好,Annexin V/PI流式細胞學顯示Aβ加BMP6組較之Aβ組的凋亡細胞明顯減少(P＜0.05).結論 BMP6在Aβ緻人鼠海馬神經元損害中具有保護作用,併且這一保護作用具有劑量依賴趨勢.
목적 탐토골형태발생단백6(bone morphogenetic protein 6,BMP6)재β정분단백(amyloid β,Aβ)치대서해마신경원손해중시부존재보호작용.방법 SD대서해마신경원원대배양7～10 d,경Aβ25-35독성편단(15～25 μM)처리24 h후,통과RT-PCR기술검측BMP6 mRNA기인표체수반.원대배양7～10 d적신경원경과Aβ25-35(30μM)처리후10 min,첨가BMP6,통과CCK-8시험,활체신경원형태관찰、Annexin V/PI류식세포학분석관찰BMP6시부구유신경보호작용.결과 RT-PCR법현시Aβ25-35(15μM、20μM화25μM)처리24 h후신경원BMP6 mRNA교미처리조표체명현감소(P＜0.05).CCK-8실험현조Aβ가BMP6조교지Aβ조세포활성명현증고(P＜0.05),활체신경원형태관찰Aβ가BMP6조교지Aβ조신경원적형태보호량호,Annexin V/PI류식세포학현시Aβ가BMP6조교지Aβ조적조망세포명현감소(P＜0.05).결론 BMP6재Aβ치인서해마신경원손해중구유보호작용,병차저일보호작용구유제량의뢰추세.
