中华口腔医学研究杂志（电子版）
中華口腔醫學研究雜誌（電子版）
중화구강의학연구잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF STOMATOLOGICAL RESEARCH(ELECTRONIC VERSION)
2009年
2期
159-164
,共6页
蒋立坚%陈小华%吴新中%蔡道章%李卫国%王丽娟
蔣立堅%陳小華%吳新中%蔡道章%李衛國%王麗娟
장립견%진소화%오신중%채도장%리위국%왕려연
成釉细胞瘤%牙源性肿瘤%逆转录聚合酶链反应%基因
成釉細胞瘤%牙源性腫瘤%逆轉錄聚閤酶鏈反應%基因
성유세포류%아원성종류%역전록취합매련반응%기인
目的 探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因mRNA 在成釉细胞瘤(AM)中的表达水平及其与AM的相关关系.方法 用10对临床配对AM和正常牙囊组织,提取和纯化mRNA,逆转录成cDNA,在测定最佳反应条件后,采用实时荧光定量PCR技术验证TNF基因的表达情况,结合内参照3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH)管家基因进行相对定量分析.结果 采用实时荧光定量PCR技术完成10对配对组织中TNF基因的检测,得到TNF基因mRNA在AM和牙囊组织的相对定量表达值分别(1.709 ± 0.655)、(0.873 ± 0.039),经检验其表达水平的差异具有统计学意义(P＝0.001),TNF在9对临床配对标本中呈高表达.结论 TNF可能是与AM密切相关的基因.
目的 探討腫瘤壞死因子(TNF)基因mRNA 在成釉細胞瘤(AM)中的錶達水平及其與AM的相關關繫.方法 用10對臨床配對AM和正常牙囊組織,提取和純化mRNA,逆轉錄成cDNA,在測定最佳反應條件後,採用實時熒光定量PCR技術驗證TNF基因的錶達情況,結閤內參照3-燐痠甘油醛脫氫酶(GAPDH)管傢基因進行相對定量分析.結果 採用實時熒光定量PCR技術完成10對配對組織中TNF基因的檢測,得到TNF基因mRNA在AM和牙囊組織的相對定量錶達值分彆(1.709 ± 0.655)、(0.873 ± 0.039),經檢驗其錶達水平的差異具有統計學意義(P＝0.001),TNF在9對臨床配對標本中呈高錶達.結論 TNF可能是與AM密切相關的基因.
목적 탐토종류배사인자(TNF)기인mRNA 재성유세포류(AM)중적표체수평급기여AM적상관관계.방법 용10대림상배대AM화정상아낭조직,제취화순화mRNA,역전록성cDNA,재측정최가반응조건후,채용실시형광정량PCR기술험증TNF기인적표체정황,결합내삼조3-린산감유철탈경매(GAPDH)관가기인진행상대정량분석.결과 채용실시형광정량PCR기술완성10대배대조직중TNF기인적검측,득도TNF기인mRNA재AM화아낭조직적상대정량표체치분별(1.709 ± 0.655)、(0.873 ± 0.039),경검험기표체수평적차이구유통계학의의(P＝0.001),TNF재9대림상배대표본중정고표체.결론 TNF가능시여AM밀절상관적기인.
