厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2009年
5期
699-703
,共5页
杨冬丽%林敬东%黄桂玉%廖代伟
楊鼕麗%林敬東%黃桂玉%廖代偉
양동려%림경동%황계옥%료대위
合成氨%Ru/MgO基催化剂%促进剂
閤成氨%Ru/MgO基催化劑%促進劑
합성안%Ru/MgO기최화제%촉진제
氧化镁为载体的钌基氨合成催化剂具有潜在的工业应用前景,已引起了人们极大的关注.制备了5种钌基催化剂Ru/MgO、Ru/γ-Al2O3、K-Ru/MgO、Ba-Ru/MgO和K-Ba-Ru/MgO,在V(N2)∶V(H2)=1∶3, 2.0 MPa,24 000 h-1和653～873 K反应条件下,评价了它们的合成氨催化活性,并对相关催化剂进行了BET和XRD表征.结果表明:Ru/MgO的最高活性约为Ru/γ-Al2O3的2倍,且最高活性反应温度还低了20 K;Ba组份的添加有利于降低Ru/MgO基催化剂的最高活性温度;K-Ba-Ru/MgO在653 K、Ba-Ru/MgO在773 K、K-Ru/MgO和Ru/MgO在813 K以上使用时,将更有利于催化活性的发挥.因此,对于Ru/MgO基催化剂而言,促进剂的添加应根据拟采用的操作温度来决定.
氧化鎂為載體的釕基氨閤成催化劑具有潛在的工業應用前景,已引起瞭人們極大的關註.製備瞭5種釕基催化劑Ru/MgO、Ru/γ-Al2O3、K-Ru/MgO、Ba-Ru/MgO和K-Ba-Ru/MgO,在V(N2)∶V(H2)=1∶3, 2.0 MPa,24 000 h-1和653～873 K反應條件下,評價瞭它們的閤成氨催化活性,併對相關催化劑進行瞭BET和XRD錶徵.結果錶明:Ru/MgO的最高活性約為Ru/γ-Al2O3的2倍,且最高活性反應溫度還低瞭20 K;Ba組份的添加有利于降低Ru/MgO基催化劑的最高活性溫度;K-Ba-Ru/MgO在653 K、Ba-Ru/MgO在773 K、K-Ru/MgO和Ru/MgO在813 K以上使用時,將更有利于催化活性的髮揮.因此,對于Ru/MgO基催化劑而言,促進劑的添加應根據擬採用的操作溫度來決定.
양화미위재체적조기안합성최화제구유잠재적공업응용전경,이인기료인문겁대적관주.제비료5충조기최화제Ru/MgO、Ru/γ-Al2O3、K-Ru/MgO、Ba-Ru/MgO화K-Ba-Ru/MgO,재V(N2)∶V(H2)=1∶3, 2.0 MPa,24 000 h-1화653～873 K반응조건하,평개료타문적합성안최화활성,병대상관최화제진행료BET화XRD표정.결과표명:Ru/MgO적최고활성약위Ru/γ-Al2O3적2배,차최고활성반응온도환저료20 K;Ba조빈적첨가유리우강저Ru/MgO기최화제적최고활성온도;K-Ba-Ru/MgO재653 K、Ba-Ru/MgO재773 K、K-Ru/MgO화Ru/MgO재813 K이상사용시,장경유리우최화활성적발휘.인차,대우Ru/MgO기최화제이언,촉진제적첨가응근거의채용적조작온도래결정.
