催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2009年
12期
1281-1286
,共6页
王丽霞%徐庶亮%楚文玲%杨维慎
王麗霞%徐庶亮%楚文玲%楊維慎
왕려하%서서량%초문령%양유신
乙烯%氧化%乙酸%氧化钨%氧化锆%钯%钌%铑
乙烯%氧化%乙痠%氧化鎢%氧化鋯%鈀%釕%銠
을희%양화%을산%양화오%양화고%파%조%로
ethylene%oxidation%acetic acid%tungstated zirconia%palladium%ruthenium%rhodium
研究了负载Ru,Rh和Pd的WO_3-ZrO_2催化刺在乙烯直接氧化制乙酸反应中的催化性能.结果显示.负载的贵金属对催化剂的催化性能有非常重要的影响.Rh/WO_3-ZrO_2催化剂具有最高的乙烯转化率,而Ru/WO_3-ZrO_2催化剂对反应几乎没有活性.H2化学吸附结果显示,高的催化性能来源于高的金属分散度.Pd/WO_3-ZrO_2催化剂显示了最高的乙酸选择性(75%),而其它两个催化剂的乙酸选择性都非常低(~10%).程序升温氧化和程序升温还原结果显示,贵金属-O键的键强对产物的选择性具有重要的影响.弱的贵金属-O键可以通过将氧插入到乙烯和/或乙醛中而有利于乙酸的生成,而强的贵金属-O键会导致乙烯完全氧化为CO_x.
研究瞭負載Ru,Rh和Pd的WO_3-ZrO_2催化刺在乙烯直接氧化製乙痠反應中的催化性能.結果顯示.負載的貴金屬對催化劑的催化性能有非常重要的影響.Rh/WO_3-ZrO_2催化劑具有最高的乙烯轉化率,而Ru/WO_3-ZrO_2催化劑對反應幾乎沒有活性.H2化學吸附結果顯示,高的催化性能來源于高的金屬分散度.Pd/WO_3-ZrO_2催化劑顯示瞭最高的乙痠選擇性(75%),而其它兩箇催化劑的乙痠選擇性都非常低(~10%).程序升溫氧化和程序升溫還原結果顯示,貴金屬-O鍵的鍵彊對產物的選擇性具有重要的影響.弱的貴金屬-O鍵可以通過將氧插入到乙烯和/或乙醛中而有利于乙痠的生成,而彊的貴金屬-O鍵會導緻乙烯完全氧化為CO_x.
연구료부재Ru,Rh화Pd적WO_3-ZrO_2최화자재을희직접양화제을산반응중적최화성능.결과현시.부재적귀금속대최화제적최화성능유비상중요적영향.Rh/WO_3-ZrO_2최화제구유최고적을희전화솔,이Ru/WO_3-ZrO_2최화제대반응궤호몰유활성.H2화학흡부결과현시,고적최화성능래원우고적금속분산도.Pd/WO_3-ZrO_2최화제현시료최고적을산선택성(75%),이기타량개최화제적을산선택성도비상저(~10%).정서승온양화화정서승온환원결과현시,귀금속-O건적건강대산물적선택성구유중요적영향.약적귀금속-O건가이통과장양삽입도을희화/혹을철중이유리우을산적생성,이강적귀금속-O건회도치을희완전양화위CO_x.
Ru-,Rh-,and Pd/WO_3-ZrO_2 catalysts were studied for the direct oxidation of ethylene to acetic acid.The catalytic activity and selectivity depended strongly on the noble metals used.Rh/WO_3-ZrO_2 gave the highest conversion of ethylene,whereas Ru/WO_3-ZrO_2 was almost inactive.The higher catalytic activity was attributed to a better metal dispersion.Pd/WO_3-ZrO_2 gave the highest selectivity for acetic acid(75%),with the selectivity of the other two catalysts being rather low(-10%).Temperature-programmed oxidation and H2 reduction experiments were used to show that the strength of the noble metal-oxygen bond played an important role in product distribution.A weak metal-oxygen bond favored the formation ofacetic acid.while a strong metal-oxygen bond favored the combustion ofethylene to Cox.