实用肝脏病杂志
實用肝髒病雜誌
실용간장병잡지
JOURNAL OF CLINICAL HEPATOLOGY
2010年
4期
253-255
,共3页
纵书芳%陈勇%王莉娟%刘兴祥%徐云芳
縱書芳%陳勇%王莉娟%劉興祥%徐雲芳
종서방%진용%왕리연%류흥상%서운방
HepG2.2.15细胞%乙型肝炎病毒%RNA干扰
HepG2.2.15細胞%乙型肝炎病毒%RNA榦擾
HepG2.2.15세포%을형간염병독%RNA간우
目的 观察siRNA对HBV基因表达和复制的抑制情况.方法 针对HBV X区设计并化学合成4条siRNAs,观察在不同浓度下对HepG2.2.15细胞HBV复制的抑制作用.结果 siRNA在30nmoL/L浓度时,4种siRNA对HepG2.2.15细胞HbsAg和HBeAg无明显的抑制作用(P>0.05);在60nmoL/L和90nmoL/L浓度下,siR-NA-1和siRNA-4有明显的抑制作用(P<0.05),他们对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为41%和43%;siRNA能降低HepG2.2.15细胞HBV DNA的拷贝数.结论 化学合成的siRNAs可以有效地抑制HBV基因的表达和复制.
目的 觀察siRNA對HBV基因錶達和複製的抑製情況.方法 針對HBV X區設計併化學閤成4條siRNAs,觀察在不同濃度下對HepG2.2.15細胞HBV複製的抑製作用.結果 siRNA在30nmoL/L濃度時,4種siRNA對HepG2.2.15細胞HbsAg和HBeAg無明顯的抑製作用(P>0.05);在60nmoL/L和90nmoL/L濃度下,siR-NA-1和siRNA-4有明顯的抑製作用(P<0.05),他們對HBsAg和HBeAg的抑製率分彆為41%和43%;siRNA能降低HepG2.2.15細胞HBV DNA的拷貝數.結論 化學閤成的siRNAs可以有效地抑製HBV基因的錶達和複製.
목적 관찰siRNA대HBV기인표체화복제적억제정황.방법 침대HBV X구설계병화학합성4조siRNAs,관찰재불동농도하대HepG2.2.15세포HBV복제적억제작용.결과 siRNA재30nmoL/L농도시,4충siRNA대HepG2.2.15세포HbsAg화HBeAg무명현적억제작용(P>0.05);재60nmoL/L화90nmoL/L농도하,siR-NA-1화siRNA-4유명현적억제작용(P<0.05),타문대HBsAg화HBeAg적억제솔분별위41%화43%;siRNA능강저HepG2.2.15세포HBV DNA적고패수.결론 화학합성적siRNAs가이유효지억제HBV기인적표체화복제.
