东南大学学报（医学版）
東南大學學報（醫學版）
동남대학학보（의학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE EDITION)
2011年
1期
11-18
,共8页
魏秀莉%汪贻广%曾文峰%张硕%于丽娟%秦蕾%张春玲%梁伟
魏秀莉%汪貽廣%曾文峰%張碩%于麗娟%秦蕾%張春玲%樑偉
위수리%왕이엄%증문봉%장석%우려연%진뢰%장춘령%량위
阿霉素%PEG-PE/HSPC胶束%粒径和形貌%体内分布%毒性
阿黴素%PEG-PE/HSPC膠束%粒徑和形貌%體內分佈%毒性
아매소%PEG-PE/HSPC효속%립경화형모%체내분포%독성
目的:研究PEG-PE载药胶束静脉给药后在动物体内的分布与毒性.方法:采用一步自组装法制备载阿霉素的单一PEG-PE胶束或加入卵磷脂(HSPC)的混合胶束(M-Doxs);用BALB/c小鼠考察PEG-PE载药胶束的体内分布以及对动物生化指标及脏器的影响.结果:制备了3种不同粒径的载药胶束:M1 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0,(14.5±1.2) nm]、M2 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0.5,(22.4±0.9) nm]与M3 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:1,(34.2±1.3) nm].加入HSPC后胶束的形貌由球形逐渐变为棒状结构.M-Doxs在肝、肺、肾及肿瘤中的分布呈粒径依赖性.在22.5 mg·kg-1剂量下,M1 -Dox与M3 -Dox组的动物生存期明显延长.M-Doxs可显著降低对动物的全身毒性.结论:粒子的大小与形貌可改变M-Doxs在体内的分布,减轻药物的全身毒性.通过对纳米载药系统的物理化学性质进行修饰,可改变其在体内的行为.
目的:研究PEG-PE載藥膠束靜脈給藥後在動物體內的分佈與毒性.方法:採用一步自組裝法製備載阿黴素的單一PEG-PE膠束或加入卵燐脂(HSPC)的混閤膠束(M-Doxs);用BALB/c小鼠攷察PEG-PE載藥膠束的體內分佈以及對動物生化指標及髒器的影響.結果:製備瞭3種不同粒徑的載藥膠束:M1 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0,(14.5±1.2) nm]、M2 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0.5,(22.4±0.9) nm]與M3 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:1,(34.2±1.3) nm].加入HSPC後膠束的形貌由毬形逐漸變為棒狀結構.M-Doxs在肝、肺、腎及腫瘤中的分佈呈粒徑依賴性.在22.5 mg·kg-1劑量下,M1 -Dox與M3 -Dox組的動物生存期明顯延長.M-Doxs可顯著降低對動物的全身毒性.結論:粒子的大小與形貌可改變M-Doxs在體內的分佈,減輕藥物的全身毒性.通過對納米載藥繫統的物理化學性質進行脩飾,可改變其在體內的行為.
목적:연구PEG-PE재약효속정맥급약후재동물체내적분포여독성.방법:채용일보자조장법제비재아매소적단일PEG-PE효속혹가입란린지(HSPC)적혼합효속(M-Doxs);용BALB/c소서고찰PEG-PE재약효속적체내분포이급대동물생화지표급장기적영향.결과:제비료3충불동립경적재약효속:M1 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0,(14.5±1.2) nm]、M2 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:0.5,(22.4±0.9) nm]여M3 -Dox[PEG-PE/HSPC=1:1,(34.2±1.3) nm].가입HSPC후효속적형모유구형축점변위봉상결구.M-Doxs재간、폐、신급종류중적분포정립경의뢰성.재22.5 mg·kg-1제량하,M1 -Dox여M3 -Dox조적동물생존기명현연장.M-Doxs가현저강저대동물적전신독성.결론:입자적대소여형모가개변M-Doxs재체내적분포,감경약물적전신독성.통과대납미재약계통적물이화학성질진행수식,가개변기재체내적행위.
