四川大学学报（自然科学版）
四川大學學報（自然科學版）
사천대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SICHUAN UNIVERSITY（NATURAL SCIENCE EDITION）
2011年
4期
929-934
,共6页
邹利平%栾广信%俸婷婷%徐弈江%吴传芳
鄒利平%欒廣信%俸婷婷%徐弈江%吳傳芳
추리평%란엄신%봉정정%서혁강%오전방
VEGF%VEGFR%hFc%VEGF-hFc%靶向性%肿瘤抑制
VEGF%VEGFR%hFc%VEGF-hFc%靶嚮性%腫瘤抑製
VEGF%VEGFR%hFc%VEGF-hFc%파향성%종류억제
生物机体内天然存在许多受体与配体,它们之间亲和结合力远远高于抗体亲和力(Kd=10-8～10-9).本实验根据VEGFR和VEGF之间的高亲和力(Kd=1.6×10-11),以新生血管细胞表面的VEGFR为靶点,设计VEGF-hFc融合蛋白作为靶向抗肿瘤药物.在本实验中构建pcDNA3.1-IgG leader-VEGF-hFc重组载体,转染CHO/dhFr-细胞真核表达融合蛋白VEGF-hFc,并通过Protein A纯化.使用A549细胞构建人非小细胞肺癌裸鼠肿瘤模型,小鼠静脉注射10 μg VEGF-hFc融合蛋白用以抗肿瘤研究.连续给药4次后,肿瘤生长曲线表明,与对照组相比,实验组小鼠的肿瘤生长得到明显的抑制甚至消退；数据统计显示,VEGF-hFc肿瘤抑制率达90％.
生物機體內天然存在許多受體與配體,它們之間親和結閤力遠遠高于抗體親和力(Kd=10-8～10-9).本實驗根據VEGFR和VEGF之間的高親和力(Kd=1.6×10-11),以新生血管細胞錶麵的VEGFR為靶點,設計VEGF-hFc融閤蛋白作為靶嚮抗腫瘤藥物.在本實驗中構建pcDNA3.1-IgG leader-VEGF-hFc重組載體,轉染CHO/dhFr-細胞真覈錶達融閤蛋白VEGF-hFc,併通過Protein A純化.使用A549細胞構建人非小細胞肺癌裸鼠腫瘤模型,小鼠靜脈註射10 μg VEGF-hFc融閤蛋白用以抗腫瘤研究.連續給藥4次後,腫瘤生長麯線錶明,與對照組相比,實驗組小鼠的腫瘤生長得到明顯的抑製甚至消退；數據統計顯示,VEGF-hFc腫瘤抑製率達90％.
생물궤체내천연존재허다수체여배체,타문지간친화결합력원원고우항체친화력(Kd=10-8～10-9).본실험근거VEGFR화VEGF지간적고친화력(Kd=1.6×10-11),이신생혈관세포표면적VEGFR위파점,설계VEGF-hFc융합단백작위파향항종류약물.재본실험중구건pcDNA3.1-IgG leader-VEGF-hFc중조재체,전염CHO/dhFr-세포진핵표체융합단백VEGF-hFc,병통과Protein A순화.사용A549세포구건인비소세포폐암라서종류모형,소서정맥주사10 μg VEGF-hFc융합단백용이항종류연구.련속급약4차후,종류생장곡선표명,여대조조상비,실험조소서적종류생장득도명현적억제심지소퇴；수거통계현시,VEGF-hFc종류억제솔체90％.
