CAJ | 학술논문

目的:研究藏药郎庆阿塔对复合因素所致大鼠肝纤维化的治疗作用.方法:清洁级Wistar大鼠90只采用复合因素(高脂低蛋白饲料喂养、含乙醇饮用水加皮下注射四氯化碳)制备大鼠肝纤维化模型,造模6周末随机处死12其造模大鼠,通过肝组织病理检查及血清肝功能指标来检查肝纤维化模型成功率.将模型大鼠随机分为模型对照组、阳性药复方鳖甲软肝片组(0.55 g·kg-1)、郎庆阿塔颗粒给药高、中、低剂量组(生药11.4,5.7,2.85 g·kg-1),另设正常对照组.各组大鼠于分组后即日(第7周)开始ig给药,每日1次,连续ig给药7周.治疗结束后,检测血清中生化指标和肝纤维化指标,并取肝脏组织,测定肝脏组织中羟脯氧酸含量、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)水平,另取肝脏组织标本进行病理组织学检查.结果:郎庆阿塔能明显降低肝纤维化大鼠增高的肝脏系数和肝组织中羟脯氨酸含量(P ＜0.05～p＜0.01),显著降低肝纤维化大鼠血清中异常升高的天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(T-BIL)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨端肽( PⅢ NP)及Ⅳ型胶原(CⅣ)(P＜0.05～P＜0.01),升高白蛋白(ALB)和A/G,比值,能明显升高肝组织中SOD活力(P＜0.05～P＜0.01)、降低异常升高的MDA水平(P ＜0.05～P＜0.01),病理组织学检查结果表明郎庆阿塔高、中剂量对肝纤维化大鼠肝纤维组织增生、肝组织炎症活动度均有显著的改善作用(P ＜0.05～P＜0.01),并能显著降低肝组织中胶原纤维面积(P＜0.05～P＜0.01).结论:藏药郎庆阿塔具有明显的治疗肝纤维化作用.
목적:연구장약랑경아탑대복합인소소치대서간섬유화적치료작용.방법:청길급Wistar대서90지채용복합인소(고지저단백사료위양、함을순음용수가피하주사사록화탄)제비대서간섬유화모형,조모6주말수궤처사12기조모대서,통과간조직병리검사급혈청간공능지표래검사간섬유화모형성공솔.장모형대서수궤분위모형대조조、양성약복방별갑연간편조(0.55 g·kg-1)、랑경아탑과립급약고、중、저제량조(생약11.4,5.7,2.85 g·kg-1),령설정상대조조.각조대서우분조후즉일(제7주)개시ig급약,매일1차,련속ig급약7주.치료결속후,검측혈청중생화지표화간섬유화지표,병취간장조직,측정간장조직중간포양산함량、초양화물기화매(SOD)활력급병이철(MDA)수평,령취간장조직표본진행병리조직학검사.결과:랑경아탑능명현강저간섬유화대서증고적간장계수화간조직중간포안산함량(P ＜0.05～p＜0.01),현저강저간섬유화대서혈청중이상승고적천동안산전안매(AST)、병안산전안매(ALT)、감성린산매(ALP)、총담홍소(T-BIL)、투명질산(HA)、층점련단백(LN)、Ⅲ형전효원안단태( PⅢ NP)급Ⅳ형효원(CⅣ)(P＜0.05～P＜0.01),승고백단백(ALB)화A/G,비치,능명현승고간조직중SOD활력(P＜0.05～P＜0.01)、강저이상승고적MDA수평(P ＜0.05～P＜0.01),병리조직학검사결과표명랑경아탑고、중제량대간섬유화대서간섬유조직증생、간조직염증활동도균유현저적개선작용(P ＜0.05～P＜0.01),병능현저강저간조직중효원섬유면적(P＜0.05～P＜0.01).결론:장약랑경아탑구유명현적치료간섬유화작용.