齐鲁药事
齊魯藥事
제로약사
QILU PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2012年
10期
568-570,576
,共4页
崔向珍%郑雪凌%孙静%马玉贞%王凤山
崔嚮珍%鄭雪凌%孫靜%馬玉貞%王鳳山
최향진%정설릉%손정%마옥정%왕봉산
透明质酸寡糖%逆转%多药耐药性
透明質痠寡糖%逆轉%多藥耐藥性
투명질산과당%역전%다약내약성
目的 研究透明质酸寡糖(o-HAs)的体外逆转白血病多药耐药细胞(K562/A02)的耐药性,并对其逆转机制进行探讨.方法 以四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测o-HAs对K562/A02细胞的多药耐药逆转活性;以流式细胞术检测o-HAs对K562/A02细胞内抗癌药物盐酸多柔比星(ADR)累积的影响.结果 在100 μg·mL-1浓度时o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10使ADR对K562/A02的半数抑制浓度(IC50)由61.6 μg·mL-1分别降低至30.17、30.04、32.29、33.33 μg·mL-1.细胞中ADR的累积量增加至原来的3.90、3.92、3.76、3.39倍.结论 o-HAs在体外具有较强的逆转K562/A02细胞多药耐药的活性.
目的 研究透明質痠寡糖(o-HAs)的體外逆轉白血病多藥耐藥細胞(K562/A02)的耐藥性,併對其逆轉機製進行探討.方法 以四甲基偶氮唑鹽微量酶反應比色法(MTT法)檢測o-HAs對K562/A02細胞的多藥耐藥逆轉活性;以流式細胞術檢測o-HAs對K562/A02細胞內抗癌藥物鹽痠多柔比星(ADR)纍積的影響.結果 在100 μg·mL-1濃度時o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10使ADR對K562/A02的半數抑製濃度(IC50)由61.6 μg·mL-1分彆降低至30.17、30.04、32.29、33.33 μg·mL-1.細胞中ADR的纍積量增加至原來的3.90、3.92、3.76、3.39倍.結論 o-HAs在體外具有較彊的逆轉K562/A02細胞多藥耐藥的活性.
목적 연구투명질산과당(o-HAs)적체외역전백혈병다약내약세포(K562/A02)적내약성,병대기역전궤제진행탐토.방법 이사갑기우담서염미량매반응비색법(MTT법)검측o-HAs대K562/A02세포적다약내약역전활성;이류식세포술검측o-HAs대K562/A02세포내항암약물염산다유비성(ADR)루적적영향.결과 재100 μg·mL-1농도시o-HA4、o-HA6、o-HA8、o-HA10사ADR대K562/A02적반수억제농도(IC50)유61.6 μg·mL-1분별강저지30.17、30.04、32.29、33.33 μg·mL-1.세포중ADR적루적량증가지원래적3.90、3.92、3.76、3.39배.결론 o-HAs재체외구유교강적역전K562/A02세포다약내약적활성.
