中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2002年
12期
37-38
,共2页
杨双杰%郭天义%李艳%徐祖平%冯红梅%曹桂芳
楊雙傑%郭天義%李豔%徐祖平%馮紅梅%曹桂芳
양쌍걸%곽천의%리염%서조평%풍홍매%조계방
四消丸%高效液相色谱法%大黄素%大黄酚%含量测定
四消汍%高效液相色譜法%大黃素%大黃酚%含量測定
사소환%고효액상색보법%대황소%대황분%함량측정
目的:建立四消丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法,考察不同厂家四消丸的质量.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,按外标峰面积法计算含量.结果:大黄素、大黄酚线性范围分别为2.02～2.20 μg/mL和6.23～60.23μg/mL;平均加样回收率分别为97.4%,RSD=1.07%和98.2%,RSD=0.91%;不同厂家生产的四消丸中含大黄(以大黄素、大黄酚总量计)在0.07%～0.19%之间.结论:HPLC法可作为四消丸质量控制方法之一.
目的:建立四消汍中大黃素、大黃酚的含量測定方法,攷察不同廠傢四消汍的質量.方法:採用HPLC法,使用C18柱,流動相為甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15),檢測波長為254 nm,流速為1.0 mL/min,按外標峰麵積法計算含量.結果:大黃素、大黃酚線性範圍分彆為2.02～2.20 μg/mL和6.23～60.23μg/mL;平均加樣迴收率分彆為97.4%,RSD=1.07%和98.2%,RSD=0.91%;不同廠傢生產的四消汍中含大黃(以大黃素、大黃酚總量計)在0.07%～0.19%之間.結論:HPLC法可作為四消汍質量控製方法之一.
목적:건립사소환중대황소、대황분적함량측정방법,고찰불동엄가사소환적질량.방법:채용HPLC법,사용C18주,류동상위갑순-0.1%린산용액(85:15),검측파장위254 nm,류속위1.0 mL/min,안외표봉면적법계산함량.결과:대황소、대황분선성범위분별위2.02～2.20 μg/mL화6.23～60.23μg/mL;평균가양회수솔분별위97.4%,RSD=1.07%화98.2%,RSD=0.91%;불동엄가생산적사소환중함대황(이대황소、대황분총량계)재0.07%～0.19%지간.결론:HPLC법가작위사소환질량공제방법지일.
