动物学报
動物學報
동물학보
ACTA ZOOLOGICA SINICA
2003年
4期
473-480
,共8页
秦力%柏素霞%唐爽%王雁玲
秦力%柏素霞%唐爽%王雁玲
진력%백소하%당상%왕안령
恒河猴%浅表型植入%上皮斑%粘附分子%基质金属蛋白酶
恆河猴%淺錶型植入%上皮斑%粘附分子%基質金屬蛋白酶
항하후%천표형식입%상피반%점부분자%기질금속단백매
为揭示恒河猴胚胎浅表型植入的分子机理,实验采用免疫组化和原位杂交的方法研究了粘附侵润相关分子在妊娠恒河猴母胎界面的表达模式,发现层粘连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在滋养层细胞柱的远端开始表达;整合素α1β1从柱的近端到远端表达逐渐升高,但在滋养层细胞鞘中上述分子的表达均降低;大量侵润母体血管的滋养层细胞高水平表达上述分子.此外,植入早期上皮斑和蜕膜基质细胞高表达MMPs组织抑制因子-2(TIMP-2).结果提示,滋养层细胞鞘中α1β1、LN、MMP-2表达水平的降低及上皮斑、蜕膜和滋养层细胞中TIMP-2的高表达可能是导致浅表型植入形成的分子基础[动物学报 49(4):473～480,2003].
為揭示恆河猴胚胎淺錶型植入的分子機理,實驗採用免疫組化和原位雜交的方法研究瞭粘附侵潤相關分子在妊娠恆河猴母胎界麵的錶達模式,髮現層粘連蛋白(LN)、Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)和基質金屬蛋白酶-2(MMP-2)在滋養層細胞柱的遠耑開始錶達;整閤素α1β1從柱的近耑到遠耑錶達逐漸升高,但在滋養層細胞鞘中上述分子的錶達均降低;大量侵潤母體血管的滋養層細胞高水平錶達上述分子.此外,植入早期上皮斑和蛻膜基質細胞高錶達MMPs組織抑製因子-2(TIMP-2).結果提示,滋養層細胞鞘中α1β1、LN、MMP-2錶達水平的降低及上皮斑、蛻膜和滋養層細胞中TIMP-2的高錶達可能是導緻淺錶型植入形成的分子基礎[動物學報 49(4):473～480,2003].
위게시항하후배태천표형식입적분자궤리,실험채용면역조화화원위잡교적방법연구료점부침윤상관분자재임신항하후모태계면적표체모식,발현층점련단백(LN)、Ⅳ형효원(Col Ⅳ)화기질금속단백매-2(MMP-2)재자양층세포주적원단개시표체;정합소α1β1종주적근단도원단표체축점승고,단재자양층세포초중상술분자적표체균강저;대량침윤모체혈관적자양층세포고수평표체상술분자.차외,식입조기상피반화세막기질세포고표체MMPs조직억제인자-2(TIMP-2).결과제시,자양층세포초중α1β1、LN、MMP-2표체수평적강저급상피반、세막화자양층세포중TIMP-2적고표체가능시도치천표형식입형성적분자기출[동물학보 49(4):473～480,2003].
