CAJ | 학술논문

目的:观察逆转录酶抑制剂叠氮胸苷(AZT,3'-azido-3'-deoxythmidine)对人脑胶质瘤细胞U251放射性DNA单链损伤(single strand break,SSB)修复的影响,探讨其放射增敏的机制.方法:实验分为四组:1)空白组:未行AZT与γ射线处理;2)放射组:细胞接受2 Gy γ射线单次照射;3)加药组:细胞培养液中加入终浓度为0.8 mmol/L的AZT作用24 h;4)药放组:细胞经过0.8 mmol/L的AZT作用24 h后再行2 Gy γ射线单次照射.用碱性单细胞凝胶电泳方法检测辐射后DNA SSB的尾矩.结果:空白组与加药组细胞无慧尾,两组差异无统计学意义,F=0.238,P=0.628,表明AZT本身不会导致DNA SSB;而放射组和药放组均出现明显的彗星图象,药放组与放射组的初始SSB相比差异无统计学意义,P=0.628,但前者的修复速度较慢(15 min、30 min、1 h和2 h时间点两组的SSB差异有统计学意义,F值分别为4.652、4.160、7.134和4.715,P值分别为0.038、0.049、0.011和0.037),照射后2 h放射组的SSB基本修复完全(放射组与空白组比较,P=0.099),而药放组仍有显著残留(药放组与空白组比较,P<0.000 1).结论:端粒酶抑制剂AZT放射增敏可能与其抑制DNA SSB的修复有关.
목적:관찰역전록매억제제첩담흉감(AZT,3'-azido-3'-deoxythmidine)대인뇌효질류세포U251방사성DNA단련손상(single strand break,SSB)수복적영향,탐토기방사증민적궤제.방법:실험분위사조:1)공백조:미행AZT여γ사선처리;2)방사조:세포접수2 Gy γ사선단차조사;3)가약조:세포배양액중가입종농도위0.8 mmol/L적AZT작용24 h;4)약방조:세포경과0.8 mmol/L적AZT작용24 h후재행2 Gy γ사선단차조사.용감성단세포응효전영방법검측복사후DNA SSB적미구.결과:공백조여가약조세포무혜미,량조차이무통계학의의,F=0.238,P=0.628,표명AZT본신불회도치DNA SSB;이방사조화약방조균출현명현적혜성도상,약방조여방사조적초시SSB상비차이무통계학의의,P=0.628,단전자적수복속도교만(15 min、30 min、1 h화2 h시간점량조적SSB차이유통계학의의,F치분별위4.652、4.160、7.134화4.715,P치분별위0.038、0.049、0.011화0.037),조사후2 h방사조적SSB기본수복완전(방사조여공백조비교,P=0.099),이약방조잉유현저잔류(약방조여공백조비교,P<0.000 1).결론:단립매억제제AZT방사증민가능여기억제DNA SSB적수복유관.