中国微创外科杂志
中國微創外科雜誌
중국미창외과잡지
CHINESE JOURNAL OF MINIMALLY INVASIVE SURGERY
2007年
8期
804-807
,共4页
庄洪卿%王俊杰%庄洪霞%赵勇%王济东%廖安燕
莊洪卿%王俊傑%莊洪霞%趙勇%王濟東%廖安燕
장홍경%왕준걸%장홍하%조용%왕제동%료안연
放射性粒子%细胞凋亡%结肠癌
放射性粒子%細胞凋亡%結腸癌
방사성입자%세포조망%결장암
目的 探讨125I粒子照射对CL187结肠癌细胞凋亡和周期的影响.方法 采用人CL187结肠癌细胞系体外培养,实验分4组:空白对照组、2 Gy照射组、5 Gy照射组、10 Gy照射组.照射组均选取9.25×104MBq活度的粒子,以2.77 cGy/h的初始剂量率照射.照射结束后48 h收集细胞,用膜联蛋白(annexin)和碘化丙啶(propidium iodide ,PI)双染色法测量细胞凋亡,用碘化丙啶单染测量细胞周期. 结果 照射后48 h,照射2、5、10 Gy组细胞凋亡指数分别为13.74%±1.63%、46.27%±3.82%、32.58%±3.61%,显著高于空白对照组1.67%±0.19%(q=7.594,P＜0.05;q=28.059,P＜0.05;q=19.447,P＜0.05).空白组细胞G2/M期阻滞的比率26.44%±2.53%显著低于照射2、5、10 Gy组34.61%±2.79%、59.84%±4.96%、42.59%±3.21%(q=4.039,P＜0.05;q=16.513,P＜0.05;q=7.985,P＜0.05). 结论 125I粒子持续性低剂量率照射主要通过凋亡杀伤CL187肿瘤细胞,引起凋亡的主要机制为G2/M期阻滞.
目的 探討125I粒子照射對CL187結腸癌細胞凋亡和週期的影響.方法 採用人CL187結腸癌細胞繫體外培養,實驗分4組:空白對照組、2 Gy照射組、5 Gy照射組、10 Gy照射組.照射組均選取9.25×104MBq活度的粒子,以2.77 cGy/h的初始劑量率照射.照射結束後48 h收集細胞,用膜聯蛋白(annexin)和碘化丙啶(propidium iodide ,PI)雙染色法測量細胞凋亡,用碘化丙啶單染測量細胞週期. 結果 照射後48 h,照射2、5、10 Gy組細胞凋亡指數分彆為13.74%±1.63%、46.27%±3.82%、32.58%±3.61%,顯著高于空白對照組1.67%±0.19%(q=7.594,P＜0.05;q=28.059,P＜0.05;q=19.447,P＜0.05).空白組細胞G2/M期阻滯的比率26.44%±2.53%顯著低于照射2、5、10 Gy組34.61%±2.79%、59.84%±4.96%、42.59%±3.21%(q=4.039,P＜0.05;q=16.513,P＜0.05;q=7.985,P＜0.05). 結論 125I粒子持續性低劑量率照射主要通過凋亡殺傷CL187腫瘤細胞,引起凋亡的主要機製為G2/M期阻滯.
목적 탐토125I입자조사대CL187결장암세포조망화주기적영향.방법 채용인CL187결장암세포계체외배양,실험분4조:공백대조조、2 Gy조사조、5 Gy조사조、10 Gy조사조.조사조균선취9.25×104MBq활도적입자,이2.77 cGy/h적초시제량솔조사.조사결속후48 h수집세포,용막련단백(annexin)화전화병정(propidium iodide ,PI)쌍염색법측량세포조망,용전화병정단염측량세포주기. 결과 조사후48 h,조사2、5、10 Gy조세포조망지수분별위13.74%±1.63%、46.27%±3.82%、32.58%±3.61%,현저고우공백대조조1.67%±0.19%(q=7.594,P＜0.05;q=28.059,P＜0.05;q=19.447,P＜0.05).공백조세포G2/M기조체적비솔26.44%±2.53%현저저우조사2、5、10 Gy조34.61%±2.79%、59.84%±4.96%、42.59%±3.21%(q=4.039,P＜0.05;q=16.513,P＜0.05;q=7.985,P＜0.05). 결론 125I입자지속성저제량솔조사주요통과조망살상CL187종류세포,인기조망적주요궤제위G2/M기조체.
