稀土
稀土
희토
CHINESE RARE EARTHS
2008年
1期
13-15
,共3页
甘氨酸-硝酸盐法%IT-SOFc%XRD谱%高温电导率
甘氨痠-硝痠鹽法%IT-SOFc%XRD譜%高溫電導率
감안산-초산염법%IT-SOFc%XRD보%고온전도솔
稀土掺杂的CeO2是颇具潜力的电解质材料,掺杂后具有较高的离子电导率和较低的活化能,但CeO2基电解质材料很难烧结,制备复杂,考虑到甘氨酸-硝酸盐法制备材料的优越性,本文用甘氨酸-硝酸盐法制备了(CeO2)x(SmO1.5)1-x,(x=0.9,0.85,0.8)三种电解质材料,对其进行了性能测试.X光测试表明,甘氨酸一硝酸盐燃烧合成法制备的三种陶瓷粉末已形成单相立方萤石结构,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15电解质陶瓷材料的粉末粒度约为15nm～20nm;高温阻抗谱测量表明,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15样品的电导率随着温度的升高增长更快,800℃时的电导率为6.55×10-2S/cm,导电活化能为0.896ev.
稀土摻雜的CeO2是頗具潛力的電解質材料,摻雜後具有較高的離子電導率和較低的活化能,但CeO2基電解質材料很難燒結,製備複雜,攷慮到甘氨痠-硝痠鹽法製備材料的優越性,本文用甘氨痠-硝痠鹽法製備瞭(CeO2)x(SmO1.5)1-x,(x=0.9,0.85,0.8)三種電解質材料,對其進行瞭性能測試.X光測試錶明,甘氨痠一硝痠鹽燃燒閤成法製備的三種陶瓷粉末已形成單相立方螢石結構,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15電解質陶瓷材料的粉末粒度約為15nm～20nm;高溫阻抗譜測量錶明,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15樣品的電導率隨著溫度的升高增長更快,800℃時的電導率為6.55×10-2S/cm,導電活化能為0.896ev.
희토참잡적CeO2시파구잠력적전해질재료,참잡후구유교고적리자전도솔화교저적활화능,단CeO2기전해질재료흔난소결,제비복잡,고필도감안산-초산염법제비재료적우월성,본문용감안산-초산염법제비료(CeO2)x(SmO1.5)1-x,(x=0.9,0.85,0.8)삼충전해질재료,대기진행료성능측시.X광측시표명,감안산일초산염연소합성법제비적삼충도자분말이형성단상립방형석결구,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15전해질도자재료적분말립도약위15nm～20nm;고온조항보측량표명,(CeO2)0.85(SmO1.5)0.15양품적전도솔수착온도적승고증장경쾌,800℃시적전도솔위6.55×10-2S/cm,도전활화능위0.896ev.
