中国麻业科学
中國痳業科學
중국마업과학
PLANT FIBER SCIENCES IN CHINA
2009年
6期
344-349
,共6页
罗布庥%愈伤组织%发状根
囉佈庥%愈傷組織%髮狀根
라포휴%유상조직%발상근
目的:罗布庥愈伤组织的培养及发状根的诱导.方法:以罗布麻无菌种子来源的愈伤组织为材料,选出适合于诱导发状根的较硬而分生细胞较多的愈伤组织扩增的培养基,对扩增的愈伤组织进行液体培养,摸索适合诱导发状根的培养条件.结果:适合于诱导发状根的较硬而分生细胞较多的愈伤组织扩增培养基为:MS+0.5mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA+300mg/LLH,在24±2℃,光强度为1500-2000Lx,光照周期为12h光/12h暗下培养;在17-200C、60rpm的黑暗、换液周期为40-42d的条件下培养,适合于发状根产生的培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA+35g/L蔗糖,低温是罗布麻发状根产生和生长的必要条件.本文的研究结果为罗布麻发状根的规模化培养体系的建立和主要次生代谢药物的代谢调控研究奠定了基础.
目的:囉佈庥愈傷組織的培養及髮狀根的誘導.方法:以囉佈痳無菌種子來源的愈傷組織為材料,選齣適閤于誘導髮狀根的較硬而分生細胞較多的愈傷組織擴增的培養基,對擴增的愈傷組織進行液體培養,摸索適閤誘導髮狀根的培養條件.結果:適閤于誘導髮狀根的較硬而分生細胞較多的愈傷組織擴增培養基為:MS+0.5mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA+300mg/LLH,在24±2℃,光彊度為1500-2000Lx,光照週期為12h光/12h暗下培養;在17-200C、60rpm的黑暗、換液週期為40-42d的條件下培養,適閤于髮狀根產生的培養基為1/2MS+0.1mg/LNAA+35g/L蔗糖,低溫是囉佈痳髮狀根產生和生長的必要條件.本文的研究結果為囉佈痳髮狀根的規模化培養體繫的建立和主要次生代謝藥物的代謝調控研究奠定瞭基礎.
목적:라포휴유상조직적배양급발상근적유도.방법:이라포마무균충자래원적유상조직위재료,선출괄합우유도발상근적교경이분생세포교다적유상조직확증적배양기,대확증적유상조직진행액체배양,모색괄합유도발상근적배양조건.결과:괄합우유도발상근적교경이분생세포교다적유상조직확증배양기위:MS+0.5mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA+300mg/LLH,재24±2℃,광강도위1500-2000Lx,광조주기위12h광/12h암하배양;재17-200C、60rpm적흑암、환액주기위40-42d적조건하배양,괄합우발상근산생적배양기위1/2MS+0.1mg/LNAA+35g/L자당,저온시라포마발상근산생화생장적필요조건.본문적연구결과위라포마발상근적규모화배양체계적건립화주요차생대사약물적대사조공연구전정료기출.
