CAJ | 학술논문

背景与目的:常规新辅助化疗方案在治疗Luminal A型乳腺癌患者中达病理完全缓解(pathologic complete remission,pCR)率小于10%,寻求新型的新辅助化疗方案以提高pCR率从而进一步改善患者的预后具有重要的临床意义.我们对卡培他滨联合多西他赛(XT方案)加或不加戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌新辅助化疗的疗效及安全性方面进行了初步评价.方法:纳入研究的36例患者被随机分配至XT组或XT+去势组.两组患者术前均接受4周期XT方案新辅助化疗,XT+去势组同时接受新辅助戈舍瑞林去势治疗.主要终点为pCR率,次要终点为总体反应(overall response,0R)率.并按CTCAE v3.0对不良反应事件进行分级.采用四格表检验比较组间的pCR率与OR率的差异.结果:总共纳入36例符合入组标准的患者,按1∶1随机至XT组与XT+去势组,两组患者平均年龄分别为40.6岁(27～48岁)与42.8岁(27～48岁).所有患者均按计划完成术前4个周期新辅助治疗.XT组pCR率为16.7%,OR率为94.4%.XT+去势组pCR率为16.7%,OR率为100%.两组的pCR率与OR率均无显著差异.两组患者在新辅助化疗过程期间均未发现需要调整剂量的严重不良反应事件.结论:新辅助XT±戈舍瑞林去势在中国人群绝经前Luminal A型乳腺癌中有较高的pCR率及OR率,同时具有较高的安全性.
배경여목적:상규신보조화료방안재치료Luminal A형유선암환자중체병리완전완해(pathologic complete remission,pCR)솔소우10%,심구신형적신보조화료방안이제고pCR솔종이진일보개선환자적예후구유중요적림상의의.아문대잡배타빈연합다서타새(XT방안)가혹불가과사서림거세재중국인군절경전Luminal A형유선암신보조화료적료효급안전성방면진행료초보평개.방법:납입연구적36례환자피수궤분배지XT조혹XT+거세조.량조환자술전균접수4주기XT방안신보조화료,XT+거세조동시접수신보조과사서림거세치료.주요종점위pCR솔,차요종점위총체반응(overall response,0R)솔.병안CTCAE v3.0대불량반응사건진행분급.채용사격표검험비교조간적pCR솔여OR솔적차이.결과:총공납입36례부합입조표준적환자,안1∶1수궤지XT조여XT+거세조,량조환자평균년령분별위40.6세(27～48세)여42.8세(27～48세).소유환자균안계화완성술전4개주기신보조치료.XT조pCR솔위16.7%,OR솔위94.4%.XT+거세조pCR솔위16.7%,OR솔위100%.량조적pCR솔여OR솔균무현저차이.량조환자재신보조화료과정기간균미발현수요조정제량적엄중불량반응사건.결론:신보조XT±과사서림거세재중국인군절경전Luminal A형유선암중유교고적pCR솔급OR솔,동시구유교고적안전성.