中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
14期
47-49
,共3页
苍术%硫酸阿托品%氢溴酸东莨菪碱%薄层色谱法%高效液相色谱法
蒼術%硫痠阿託品%氫溴痠東莨菪堿%薄層色譜法%高效液相色譜法
창술%류산아탁품%경추산동랑탕감%박층색보법%고효액상색보법
目的 建立中药苍术中非法添加硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱的定性定量检测方法.方法 采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量;色谱柱为phenomenex Luna C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.07 mol/L磷酸钠溶液(含0.0175 mol/L十二烷基硫酸钠,用磷酸调节pH至6.0-乙腈(70:30),流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为216 nm.结果 硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱进样量分别在1.97～9.85μg和2.03～10.15μg的范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均加样回收率分别为99.67%和99.77%,RSD为0.12%和0.19%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,可用于检测苍术中非法添加的硫酸阿托品及氢溴酸东莨菪碱.
目的 建立中藥蒼術中非法添加硫痠阿託品及氫溴痠東莨菪堿的定性定量檢測方法.方法 採用薄層色譜法定性、高效液相色譜法定量;色譜柱為phenomenex Luna C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流動相為0.07 mol/L燐痠鈉溶液(含0.0175 mol/L十二烷基硫痠鈉,用燐痠調節pH至6.0-乙腈(70:30),流速為1.0 mL/min,柱溫為30℃,檢測波長為216 nm.結果 硫痠阿託品及氫溴痠東莨菪堿進樣量分彆在1.97～9.85μg和2.03～10.15μg的範圍內與峰麵積積分值線性關繫良好,平均加樣迴收率分彆為99.67%和99.77%,RSD為0.12%和0.19%(n=6).結論 該方法簡便、快速、準確,可用于檢測蒼術中非法添加的硫痠阿託品及氫溴痠東莨菪堿.
목적 건립중약창술중비법첨가류산아탁품급경추산동랑탕감적정성정량검측방법.방법 채용박층색보법정성、고효액상색보법정량;색보주위phenomenex Luna C18주(200 mm×4.6 mm,5μm),류동상위0.07 mol/L린산납용액(함0.0175 mol/L십이완기류산납,용린산조절pH지6.0-을정(70:30),류속위1.0 mL/min,주온위30℃,검측파장위216 nm.결과 류산아탁품급경추산동랑탕감진양량분별재1.97～9.85μg화2.03～10.15μg적범위내여봉면적적분치선성관계량호,평균가양회수솔분별위99.67%화99.77%,RSD위0.12%화0.19%(n=6).결론 해방법간편、쾌속、준학,가용우검측창술중비법첨가적류산아탁품급경추산동랑탕감.
