赣南医学院学报
贛南醫學院學報
공남의학원학보
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL COLLEGE
2010年
4期
540-542
,共3页
钟豪%廖彩仙%廖欣鑫%黄勇平
鐘豪%廖綵仙%廖訢鑫%黃勇平
종호%료채선%료흔흠%황용평
趋化因子%CCL25%CX3CL1%肝脏%肝纤维化%肝硬化%人
趨化因子%CCL25%CX3CL1%肝髒%肝纖維化%肝硬化%人
추화인자%CCL25%CX3CL1%간장%간섬유화%간경화%인
目的:观察趋化因子CCL25和CX3CL1在正常肝组织和肝纤维化与肝硬化病人肝组织中的表达变化.方法:ELISA法测定9例正常肝组织和10例肝纤维化与11例肝硬化病人肝组织中CCL25和CX3CL1的含量.结果:CCL25在正常肝组、肝纤维化组和肝硬化组的含量分别为(4.06±2.23)、(14.46±4.10)和(21.97±2.98)ng/g.肝硬化组的含量显著高于正常肝组和肝纤维化组,肝纤维化组的含量又显著高于正常肝组.CX3CL1在正常肝组、肝纤维化组和肝硬化组的的含量分别为(4.84±3.72)、(13.72±5.59)和(14.70±3.52)ng/g.肝纤维化组和肝硬化组的含量均显著高于正常肝组,但肝纤维化组与肝硬化组的含量差异无统计学意义.结论:趋化因子CCL25和CX3CL1在人的正常肝组织中有表达,但表达的数量水平较低.肝脏发生纤维增生性损伤时,肝内CCL25和CX3CL1的含量都显著增加,随着病变由肝纤维化向肝硬化阶段发展,肝内CCL25和CX3CL1的含量呈现出不同变化,CCL25表现为进一步升高,CX3CL1表现为在高水平维持.
目的:觀察趨化因子CCL25和CX3CL1在正常肝組織和肝纖維化與肝硬化病人肝組織中的錶達變化.方法:ELISA法測定9例正常肝組織和10例肝纖維化與11例肝硬化病人肝組織中CCL25和CX3CL1的含量.結果:CCL25在正常肝組、肝纖維化組和肝硬化組的含量分彆為(4.06±2.23)、(14.46±4.10)和(21.97±2.98)ng/g.肝硬化組的含量顯著高于正常肝組和肝纖維化組,肝纖維化組的含量又顯著高于正常肝組.CX3CL1在正常肝組、肝纖維化組和肝硬化組的的含量分彆為(4.84±3.72)、(13.72±5.59)和(14.70±3.52)ng/g.肝纖維化組和肝硬化組的含量均顯著高于正常肝組,但肝纖維化組與肝硬化組的含量差異無統計學意義.結論:趨化因子CCL25和CX3CL1在人的正常肝組織中有錶達,但錶達的數量水平較低.肝髒髮生纖維增生性損傷時,肝內CCL25和CX3CL1的含量都顯著增加,隨著病變由肝纖維化嚮肝硬化階段髮展,肝內CCL25和CX3CL1的含量呈現齣不同變化,CCL25錶現為進一步升高,CX3CL1錶現為在高水平維持.
목적:관찰추화인자CCL25화CX3CL1재정상간조직화간섬유화여간경화병인간조직중적표체변화.방법:ELISA법측정9례정상간조직화10례간섬유화여11례간경화병인간조직중CCL25화CX3CL1적함량.결과:CCL25재정상간조、간섬유화조화간경화조적함량분별위(4.06±2.23)、(14.46±4.10)화(21.97±2.98)ng/g.간경화조적함량현저고우정상간조화간섬유화조,간섬유화조적함량우현저고우정상간조.CX3CL1재정상간조、간섬유화조화간경화조적적함량분별위(4.84±3.72)、(13.72±5.59)화(14.70±3.52)ng/g.간섬유화조화간경화조적함량균현저고우정상간조,단간섬유화조여간경화조적함량차이무통계학의의.결론:추화인자CCL25화CX3CL1재인적정상간조직중유표체,단표체적수량수평교저.간장발생섬유증생성손상시,간내CCL25화CX3CL1적함량도현저증가,수착병변유간섬유화향간경화계단발전,간내CCL25화CX3CL1적함량정현출불동변화,CCL25표현위진일보승고,CX3CL1표현위재고수평유지.