实用肿瘤学杂志
實用腫瘤學雜誌
실용종류학잡지
JOURNAL OF PRACTICAL ONCOLOGY
2010年
5期
418-421
,共4页
于丽波%孙文洲%马宝璋%王晶
于麗波%孫文洲%馬寶璋%王晶
우려파%손문주%마보장%왕정
熊果酸%黏附%侵袭%转移
熊果痠%黏附%侵襲%轉移
웅과산%점부%침습%전이
目的 熊果酸(UA)对人卵巢癌细胞株HO-8910PM黏附、侵袭及趋化运动的影响,并探讨其可能的作用机制.方法 采用MTT法方法检测熊果酸对HO-8910PM细胞黏附能力的影响;Transwell小室进行人工重组基底膜侵袭实验检测熊果酸对HO-8910PM细胞侵袭及运动的影响;采用RT-PCR和Western blot方法检测熊果酸对HO-8910PM细胞中MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA和蛋白的表达的影响.结果 在黏附试验中,不同浓度熊果酸作用细胞24h后,抑制率分别为44.03%、46.62%和55.11%,与对照组比较具有统计学意义(P＜0.05).不同浓度的熊果酸在体外作用24h后可以显著抑制HO-8910PM细胞的侵袭能力,穿膜细胞数与对照组比较具有统计学意义(P＜0.01).熊果酸处理后细胞趋化运动能力降低与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).不同浓度熊果酸作用24小时后,HO-8910PM细胞MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA表达量明显低于正常对照组(P＜0.05),Western blot结果显示:HO-8910PM细胞MMP-2、MMP-9蛋白表达量受到明显抑制(P＜0.05).结论 熊果酸抑制人卵巢癌细胞株HO-8910PM黏附、侵袭和转移的生物学行为,其作用机制可能与熊果酸显著抑制MMP-2、MMP-9表达水平有密切关系.
目的 熊果痠(UA)對人卵巢癌細胞株HO-8910PM黏附、侵襲及趨化運動的影響,併探討其可能的作用機製.方法 採用MTT法方法檢測熊果痠對HO-8910PM細胞黏附能力的影響;Transwell小室進行人工重組基底膜侵襲實驗檢測熊果痠對HO-8910PM細胞侵襲及運動的影響;採用RT-PCR和Western blot方法檢測熊果痠對HO-8910PM細胞中MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA和蛋白的錶達的影響.結果 在黏附試驗中,不同濃度熊果痠作用細胞24h後,抑製率分彆為44.03%、46.62%和55.11%,與對照組比較具有統計學意義(P＜0.05).不同濃度的熊果痠在體外作用24h後可以顯著抑製HO-8910PM細胞的侵襲能力,穿膜細胞數與對照組比較具有統計學意義(P＜0.01).熊果痠處理後細胞趨化運動能力降低與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.05).不同濃度熊果痠作用24小時後,HO-8910PM細胞MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA錶達量明顯低于正常對照組(P＜0.05),Western blot結果顯示:HO-8910PM細胞MMP-2、MMP-9蛋白錶達量受到明顯抑製(P＜0.05).結論 熊果痠抑製人卵巢癌細胞株HO-8910PM黏附、侵襲和轉移的生物學行為,其作用機製可能與熊果痠顯著抑製MMP-2、MMP-9錶達水平有密切關繫.
목적 웅과산(UA)대인란소암세포주HO-8910PM점부、침습급추화운동적영향,병탐토기가능적작용궤제.방법 채용MTT법방법검측웅과산대HO-8910PM세포점부능력적영향;Transwell소실진행인공중조기저막침습실험검측웅과산대HO-8910PM세포침습급운동적영향;채용RT-PCR화Western blot방법검측웅과산대HO-8910PM세포중MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA화단백적표체적영향.결과 재점부시험중,불동농도웅과산작용세포24h후,억제솔분별위44.03%、46.62%화55.11%,여대조조비교구유통계학의의(P＜0.05).불동농도적웅과산재체외작용24h후가이현저억제HO-8910PM세포적침습능력,천막세포수여대조조비교구유통계학의의(P＜0.01).웅과산처리후세포추화운동능력강저여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.05).불동농도웅과산작용24소시후,HO-8910PM세포MMP-2 mRNA、MMP-9 mRNA표체량명현저우정상대조조(P＜0.05),Western blot결과현시:HO-8910PM세포MMP-2、MMP-9단백표체량수도명현억제(P＜0.05).결론 웅과산억제인란소암세포주HO-8910PM점부、침습화전이적생물학행위,기작용궤제가능여웅과산현저억제MMP-2、MMP-9표체수평유밀절관계.
