重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2011年
2期
136-140
,共5页
文雪%易永芬%邓玮%闫田静%屈玉玲
文雪%易永芬%鄧瑋%閆田靜%屈玉玲
문설%역영분%산위%염전정%굴옥령
高尔基体转运蛋白p115%巨噬细胞移动抑制因子%SMCC-7721%HepG2%LO2
高爾基體轉運蛋白p115%巨噬細胞移動抑製因子%SMCC-7721%HepG2%LO2
고이기체전운단백p115%거서세포이동억제인자%SMCC-7721%HepG2%LO2
目的:研究人肝癌低分化SMCC-7721细胞株,高分化HepG2细胞株和人正常肝细胞株LO2的高尔基体转运蛋白p115和巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)的表达情况.方法:采用RT-PCR方法检测3组细胞株中p115和MIF的mRNA表达水平.用Western blot方法和细胞免疫组化方法检测3组细胞株中p115和MIF的蛋白表达情况.结果:SMCC-7721,HepG2的p115和MIFmRNA表达和蛋白表达水平明显增加且SMCC-7721表达更强,与对照组正常肝细胞株LO2的表达量比较有显著差异(P＜0.05);细胞免疫组化方法结果显示:SMCC-7721,HepG2中p115在主要位于除高尔基体外的细胞质中,但在细胞质中HepG2着色相对较淡,而LO2中位于细胞核旁的高尔基体上.MIF主要分布于细胞质中,其在SMCC-7721、HepG2、LO23组细胞表达量呈明显减弱,统计学有显著差异(P＜0.05).结论:p115和MIF的含量在SMCC-7721、HepG2、LO2 3组细胞株中呈递减性变化.说明随着细胞恶性程度增加,p115和MIF表达增高,提示二者可能与肿瘤细胞的异常分化有关.
目的:研究人肝癌低分化SMCC-7721細胞株,高分化HepG2細胞株和人正常肝細胞株LO2的高爾基體轉運蛋白p115和巨噬細胞移動抑製因子(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)的錶達情況.方法:採用RT-PCR方法檢測3組細胞株中p115和MIF的mRNA錶達水平.用Western blot方法和細胞免疫組化方法檢測3組細胞株中p115和MIF的蛋白錶達情況.結果:SMCC-7721,HepG2的p115和MIFmRNA錶達和蛋白錶達水平明顯增加且SMCC-7721錶達更彊,與對照組正常肝細胞株LO2的錶達量比較有顯著差異(P＜0.05);細胞免疫組化方法結果顯示:SMCC-7721,HepG2中p115在主要位于除高爾基體外的細胞質中,但在細胞質中HepG2著色相對較淡,而LO2中位于細胞覈徬的高爾基體上.MIF主要分佈于細胞質中,其在SMCC-7721、HepG2、LO23組細胞錶達量呈明顯減弱,統計學有顯著差異(P＜0.05).結論:p115和MIF的含量在SMCC-7721、HepG2、LO2 3組細胞株中呈遞減性變化.說明隨著細胞噁性程度增加,p115和MIF錶達增高,提示二者可能與腫瘤細胞的異常分化有關.
목적:연구인간암저분화SMCC-7721세포주,고분화HepG2세포주화인정상간세포주LO2적고이기체전운단백p115화거서세포이동억제인자(Macrophage migration inhibitory factor,MIF)적표체정황.방법:채용RT-PCR방법검측3조세포주중p115화MIF적mRNA표체수평.용Western blot방법화세포면역조화방법검측3조세포주중p115화MIF적단백표체정황.결과:SMCC-7721,HepG2적p115화MIFmRNA표체화단백표체수평명현증가차SMCC-7721표체경강,여대조조정상간세포주LO2적표체량비교유현저차이(P＜0.05);세포면역조화방법결과현시:SMCC-7721,HepG2중p115재주요위우제고이기체외적세포질중,단재세포질중HepG2착색상대교담,이LO2중위우세포핵방적고이기체상.MIF주요분포우세포질중,기재SMCC-7721、HepG2、LO23조세포표체량정명현감약,통계학유현저차이(P＜0.05).결론:p115화MIF적함량재SMCC-7721、HepG2、LO2 3조세포주중정체감성변화.설명수착세포악성정도증가,p115화MIF표체증고,제시이자가능여종류세포적이상분화유관.
