中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
1期
51-54
,共4页
黄宜生%贾钰华%孙学刚%潘芸芸
黃宜生%賈鈺華%孫學剛%潘蕓蕓
황의생%가옥화%손학강%반예예
酸枣仁皂苷A%缺血再灌注损伤%心律失常%Bcl-2%Bax%大鼠
痠棘仁皂苷A%缺血再灌註損傷%心律失常%Bcl-2%Bax%大鼠
산조인조감A%결혈재관주손상%심률실상%Bcl-2%Bax%대서
目的 研究酸枣仁皂苷A对缺血再灌注损伤大鼠心律失常、心肌组织的保护及Bcl-2和Bax表达的影响.方法 将24只Wistar雄性大鼠随机分为假手术组、模型组和酸枣仁皂苷A组(20 mg·kg-1·d-1),采用结扎(15 min)和松开(30 min)左冠状动脉前降支的方法制备心肌缺血再灌注损伤模型.记录再灌注过程中Ⅱ导联心电图,并对心律失常进行评分;常规HE染色观察心肌组织的病理改变;免疫印迹技术检测心肌组织中Bcl-2、Bax的表达.结果 模型组心肌组织病理损伤明显,有明显的心律失常,心肌Bcl-2表达显著降低,Bax表达显著升高.酸枣仁皂苷A干预后,心肌组织病理改变减轻,心律失常评分显著降低,心肌组织Bcl-2表达显著升高,Bax表达显著降低,与模型组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 酸枣仁皂苷A对缺血再灌注损伤大鼠心律失常具有保护作用,可抑制再灌注损伤后大鼠心肌组织Bcl-2降低和Bax表达的升高.
目的 研究痠棘仁皂苷A對缺血再灌註損傷大鼠心律失常、心肌組織的保護及Bcl-2和Bax錶達的影響.方法 將24隻Wistar雄性大鼠隨機分為假手術組、模型組和痠棘仁皂苷A組(20 mg·kg-1·d-1),採用結扎(15 min)和鬆開(30 min)左冠狀動脈前降支的方法製備心肌缺血再灌註損傷模型.記錄再灌註過程中Ⅱ導聯心電圖,併對心律失常進行評分;常規HE染色觀察心肌組織的病理改變;免疫印跡技術檢測心肌組織中Bcl-2、Bax的錶達.結果 模型組心肌組織病理損傷明顯,有明顯的心律失常,心肌Bcl-2錶達顯著降低,Bax錶達顯著升高.痠棘仁皂苷A榦預後,心肌組織病理改變減輕,心律失常評分顯著降低,心肌組織Bcl-2錶達顯著升高,Bax錶達顯著降低,與模型組比較有顯著性差異(P＜0.05).結論 痠棘仁皂苷A對缺血再灌註損傷大鼠心律失常具有保護作用,可抑製再灌註損傷後大鼠心肌組織Bcl-2降低和Bax錶達的升高.
목적 연구산조인조감A대결혈재관주손상대서심률실상、심기조직적보호급Bcl-2화Bax표체적영향.방법 장24지Wistar웅성대서수궤분위가수술조、모형조화산조인조감A조(20 mg·kg-1·d-1),채용결찰(15 min)화송개(30 min)좌관상동맥전강지적방법제비심기결혈재관주손상모형.기록재관주과정중Ⅱ도련심전도,병대심률실상진행평분;상규HE염색관찰심기조직적병리개변;면역인적기술검측심기조직중Bcl-2、Bax적표체.결과 모형조심기조직병리손상명현,유명현적심률실상,심기Bcl-2표체현저강저,Bax표체현저승고.산조인조감A간예후,심기조직병리개변감경,심률실상평분현저강저,심기조직Bcl-2표체현저승고,Bax표체현저강저,여모형조비교유현저성차이(P＜0.05).결론 산조인조감A대결혈재관주손상대서심률실상구유보호작용,가억제재관주손상후대서심기조직Bcl-2강저화Bax표체적승고.
