CAJ | 학술논문

利用农杆菌介导方法,分别将PAPⅡ单基因、PAPⅡ基因和异戊烯基转移酶基因(ipt)共表达的双基因(PAPII-pt)导入烟草品种K326叶细胞中,半定量RT-PCR分析了转基因植株中PAPⅡ、ipt和核糖体蛋白大亚基基因(RPL3A)的表达,并进行了TMV攻毒实验.结果表明:双基因PAPⅡ-ipt对烟草的转化频率高达45.55%,为单基因PAPII的转化频率(13.3%)的3.4倍;50%的转基因植株没有检测到转基因的表达,PAPⅡ-ipt表达的转基因植株中RPL3A基因的表达水平为PAP Ⅱ表达植株中的1.25倍,且生长发育正常,对TMV病毒的抗性有较大程度的提高.因此,ipt与PAP基因共表达可作为克服PAPs细胞毒性的有效途径.
이용농간균개도방법,분별장PAPⅡ단기인、PAPⅡ기인화이무희기전이매기인(ipt)공표체적쌍기인(PAPII-pt)도입연초품충K326협세포중,반정량RT-PCR분석료전기인식주중PAPⅡ、ipt화핵당체단백대아기기인(RPL3A)적표체,병진행료TMV공독실험.결과표명:쌍기인PAPⅡ-ipt대연초적전화빈솔고체45.55%,위단기인PAPII적전화빈솔(13.3%)적3.4배;50%적전기인식주몰유검측도전기인적표체,PAPⅡ-ipt표체적전기인식주중RPL3A기인적표체수평위PAP Ⅱ표체식주중적1.25배,차생장발육정상,대TMV병독적항성유교대정도적제고.인차,ipt여PAP기인공표체가작위극복PAPs세포독성적유효도경.