CAJ | 학술논문

采用氯铂酸乙醇溶液和氯铂酸水溶液为前体,通过浸渍法制备了介孔碳材料MPC-61负载Pt质量分数分别为4%和10%的Pt/MPC-61催化剂,并利用XRD,TEM,N2吸附-脱附和CO化学吸附等手段对催化剂进行了表征.考察了经过手性分子辛可尼定修饰后的Pt/MPC-61催化剂在丙酮酸乙酯不对称氢化反应中的催化性能.以氯铂酸乙醇溶液为前体制备的担载质量分数为4%的催化剂因具有较小的粒径和较高的分散度而表现出较高的活性,而以氯铂酸水溶液为前体制备的相同Pt担载质量分数的催化剂则具有较强的手性诱导能力.前体经150℃真空焙烧制得的催化剂无论是反应活性还是光学选择性均有所提高,在水溶剂中的TOF值高达8820 h-1.Pt担载质量分数为10%的催化剂在乙酸溶剂中对R-(+)-乳酸乙酯的光学选择性可以达到66%e.e..Pt担载质量分数为4%的Pt/MPC-61催化剂表现出比质量分数为5%的商品化Pt/C催化剂更高的催化活性,且可重复使用10次以上.在将Pt担载质量分数为4%的催化剂用于手性药物依那普利前体的不对称合成中时,前驱体经150℃真空焙烧制得催化剂在乙酸溶剂中的光学选择性可达61%e.e..
채용록박산을순용액화록박산수용액위전체,통과침지법제비료개공탄재료MPC-61부재Pt질량분수분별위4%화10%적Pt/MPC-61최화제,병이용XRD,TEM,N2흡부-탈부화CO화학흡부등수단대최화제진행료표정.고찰료경과수성분자신가니정수식후적Pt/MPC-61최화제재병동산을지불대칭경화반응중적최화성능.이록박산을순용액위전체제비적담재질량분수위4%적최화제인구유교소적립경화교고적분산도이표현출교고적활성,이이록박산수용액위전체제비적상동Pt담재질량분수적최화제칙구유교강적수성유도능력.전체경150℃진공배소제득적최화제무론시반응활성환시광학선택성균유소제고,재수용제중적TOF치고체8820 h-1.Pt담재질량분수위10%적최화제재을산용제중대R-(+)-유산을지적광학선택성가이체도66%e.e..Pt담재질량분수위4%적Pt/MPC-61최화제표현출비질량분수위5%적상품화Pt/C최화제경고적최화활성,차가중복사용10차이상.재장Pt담재질량분수위4%적최화제용우수성약물의나보리전체적불대칭합성중시,전구체경150℃진공배소제득최화제재을산용제중적광학선택성가체61%e.e..