中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2012年
18期
22-24
,共3页
翁成荫%刘国龙%关明媚%彭燕%李宝秀%毛海波
翁成蔭%劉國龍%關明媚%彭燕%李寶秀%毛海波
옹성음%류국룡%관명미%팽연%리보수%모해파
鼻咽癌%放射敏感性%PI3K/AKT%抑制剂
鼻嚥癌%放射敏感性%PI3K/AKT%抑製劑
비인암%방사민감성%PI3K/AKT%억제제
目的:分析体外研究磷脂酰肌醇3-激酶/ 丝氨酸苏氨酸激酶(PI3K/AKT) 信号转导通路抑制剂(LY294002) 联合放射对鼻咽癌细胞CNE-1 Ku70、Ku80mRNA 表达的影响,探讨PI3K/AKT 抑制剂影响放射敏感性的机制.方法:体外培养人鼻咽癌细胞CNE-1,取指数生长期细胞分为四个实验组:对照组(A)、单纯放射组(B)、单纯药物组(C)、加药联合放射组(D);RT-PCR 检测各组Ku70、Ku80mRNA 的表达水平.结果:RT-PCR 结果显示,放射后Ku70mRNA 的表达增高,而抑制剂LY294002 单纯作用CNE-1 细胞后Ku70mRNA 的表达水平无改变,但联合放疗后,可以降低放射后的Ku70mRNA的表达水平(P<0.05); 本实验中Ku80mRNA 的表达水平在各实验组中未观察到明显改变.结论:LY294002 联合放疗可抑制Ku70 表达,通过减少CNE-1 细胞DNA 损伤后的再修复影响放射敏感性.
目的:分析體外研究燐脂酰肌醇3-激酶/ 絲氨痠囌氨痠激酶(PI3K/AKT) 信號轉導通路抑製劑(LY294002) 聯閤放射對鼻嚥癌細胞CNE-1 Ku70、Ku80mRNA 錶達的影響,探討PI3K/AKT 抑製劑影響放射敏感性的機製.方法:體外培養人鼻嚥癌細胞CNE-1,取指數生長期細胞分為四箇實驗組:對照組(A)、單純放射組(B)、單純藥物組(C)、加藥聯閤放射組(D);RT-PCR 檢測各組Ku70、Ku80mRNA 的錶達水平.結果:RT-PCR 結果顯示,放射後Ku70mRNA 的錶達增高,而抑製劑LY294002 單純作用CNE-1 細胞後Ku70mRNA 的錶達水平無改變,但聯閤放療後,可以降低放射後的Ku70mRNA的錶達水平(P<0.05); 本實驗中Ku80mRNA 的錶達水平在各實驗組中未觀察到明顯改變.結論:LY294002 聯閤放療可抑製Ku70 錶達,通過減少CNE-1 細胞DNA 損傷後的再脩複影響放射敏感性.
목적:분석체외연구린지선기순3-격매/ 사안산소안산격매(PI3K/AKT) 신호전도통로억제제(LY294002) 연합방사대비인암세포CNE-1 Ku70、Ku80mRNA 표체적영향,탐토PI3K/AKT 억제제영향방사민감성적궤제.방법:체외배양인비인암세포CNE-1,취지수생장기세포분위사개실험조:대조조(A)、단순방사조(B)、단순약물조(C)、가약연합방사조(D);RT-PCR 검측각조Ku70、Ku80mRNA 적표체수평.결과:RT-PCR 결과현시,방사후Ku70mRNA 적표체증고,이억제제LY294002 단순작용CNE-1 세포후Ku70mRNA 적표체수평무개변,단연합방료후,가이강저방사후적Ku70mRNA적표체수평(P<0.05); 본실험중Ku80mRNA 적표체수평재각실험조중미관찰도명현개변.결론:LY294002 연합방료가억제Ku70 표체,통과감소CNE-1 세포DNA 손상후적재수복영향방사민감성.
