山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2012年
23期
34-36
,共3页
庞玉艳%冯震博%李佳%危丹明
龐玉豔%馮震博%李佳%危丹明
방옥염%풍진박%리가%위단명
肝肿瘤,肝癌%FZH2基因%小分子RNA干扰%细胞增殖%细胞周期
肝腫瘤,肝癌%FZH2基因%小分子RNA榦擾%細胞增殖%細胞週期
간종류,간암%FZH2기인%소분자RNA간우%세포증식%세포주기
目的 探讨小分子RNA(siRNA)干扰沉默靶基因EZH2对人肝癌HepG2细胞增殖的影响.方法 取对数生长期的HepG2细胞,分为转染组、阴性对照组及空白对照组,转染组与阴性对照组按照Lipofectamine2000使用说明分别瞬时转染EZH2 siRNA、荧光物FAM,对照组不予任何干预.分别采用MTT法检测细胞增殖活性、流式细胞仪检测细胞凋亡率及周期;qRealtime-PCR和Western blot方法检测EZH2 mRNA和蛋白表达.结果 与阴性对照组相比,转染组细胞增殖明显受抑；与阴性对照组及空白对照组比较,转染组细胞凋亡率明显升高,G0/G1期细胞明显增多,S期明显细胞减少；转染组EZH2 mRNA和蛋白表达明显下调,P均＜0.05.结论EZH2 siRNA可抑制人肝癌细胞增殖活性,是一种潜在基因治疗新方法.
目的 探討小分子RNA(siRNA)榦擾沉默靶基因EZH2對人肝癌HepG2細胞增殖的影響.方法 取對數生長期的HepG2細胞,分為轉染組、陰性對照組及空白對照組,轉染組與陰性對照組按照Lipofectamine2000使用說明分彆瞬時轉染EZH2 siRNA、熒光物FAM,對照組不予任何榦預.分彆採用MTT法檢測細胞增殖活性、流式細胞儀檢測細胞凋亡率及週期;qRealtime-PCR和Western blot方法檢測EZH2 mRNA和蛋白錶達.結果 與陰性對照組相比,轉染組細胞增殖明顯受抑；與陰性對照組及空白對照組比較,轉染組細胞凋亡率明顯升高,G0/G1期細胞明顯增多,S期明顯細胞減少；轉染組EZH2 mRNA和蛋白錶達明顯下調,P均＜0.05.結論EZH2 siRNA可抑製人肝癌細胞增殖活性,是一種潛在基因治療新方法.
목적 탐토소분자RNA(siRNA)간우침묵파기인EZH2대인간암HepG2세포증식적영향.방법 취대수생장기적HepG2세포,분위전염조、음성대조조급공백대조조,전염조여음성대조조안조Lipofectamine2000사용설명분별순시전염EZH2 siRNA、형광물FAM,대조조불여임하간예.분별채용MTT법검측세포증식활성、류식세포의검측세포조망솔급주기;qRealtime-PCR화Western blot방법검측EZH2 mRNA화단백표체.결과 여음성대조조상비,전염조세포증식명현수억；여음성대조조급공백대조조비교,전염조세포조망솔명현승고,G0/G1기세포명현증다,S기명현세포감소；전염조EZH2 mRNA화단백표체명현하조,P균＜0.05.결론EZH2 siRNA가억제인간암세포증식활성,시일충잠재기인치료신방법.
