中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
17期
205-208
,共4页
陈景华%王兴焱%王雪%陈巧云%张宁
陳景華%王興焱%王雪%陳巧雲%張寧
진경화%왕흥염%왕설%진교운%장저
当归%黑素瘤细胞%角质形成细胞%共培养%黑素%酪氨酸酶
噹歸%黑素瘤細胞%角質形成細胞%共培養%黑素%酪氨痠酶
당귀%흑소류세포%각질형성세포%공배양%흑소%락안산매
目的:考察当归水提取物对体外构建的人黑素瘤细胞( A375)与角质形成细胞(HaCaT)共培养模型黑素合成的影响.方法:分别培养A375细胞与HaCaT细胞,A375细胞与HaCaT细胞以1∶2的比例接种于培养板后加入MEM培养基培养24 h.用MEM将当归提取物制备成0.1 ～2g·L-15个质量浓度,细胞给药作用48 h,采用MTT法、NaOH裂解法、多巴氧化法分别测定给各组A375细胞与HaCaT细胞共培养模型的细胞活力、黑素含量和酪氨酸酶活性.结果:与阴性对照组相比,2,1,0.5 g·L-1当归提取物对共培养细胞的增殖有显著促进作用(P＜0.01);2,1,0.5,0.25 g·L-1当归提取物对黑素合成有显著的抑制作用(P ＜0.05或P＜0.01),呈现浓度依赖性的抑制作用趋势;当归提取物各浓度组对酪氨酸酶活性均有显著抑制作用,2,1 g·L-1组的抑制作用弱于熊果苷组(P＜0.01),0.5,0.25,0.125 g·L-1组与熊果苷组作用相当.结论:当归水提取物能够通过抑制酪氨酸酶活性来抑制A375细胞和HaCaT细胞共培养体系的黑素合成,为临床使用当归治疗黄褐斑提供了实验依据.
目的:攷察噹歸水提取物對體外構建的人黑素瘤細胞( A375)與角質形成細胞(HaCaT)共培養模型黑素閤成的影響.方法:分彆培養A375細胞與HaCaT細胞,A375細胞與HaCaT細胞以1∶2的比例接種于培養闆後加入MEM培養基培養24 h.用MEM將噹歸提取物製備成0.1 ～2g·L-15箇質量濃度,細胞給藥作用48 h,採用MTT法、NaOH裂解法、多巴氧化法分彆測定給各組A375細胞與HaCaT細胞共培養模型的細胞活力、黑素含量和酪氨痠酶活性.結果:與陰性對照組相比,2,1,0.5 g·L-1噹歸提取物對共培養細胞的增殖有顯著促進作用(P＜0.01);2,1,0.5,0.25 g·L-1噹歸提取物對黑素閤成有顯著的抑製作用(P ＜0.05或P＜0.01),呈現濃度依賴性的抑製作用趨勢;噹歸提取物各濃度組對酪氨痠酶活性均有顯著抑製作用,2,1 g·L-1組的抑製作用弱于熊果苷組(P＜0.01),0.5,0.25,0.125 g·L-1組與熊果苷組作用相噹.結論:噹歸水提取物能夠通過抑製酪氨痠酶活性來抑製A375細胞和HaCaT細胞共培養體繫的黑素閤成,為臨床使用噹歸治療黃褐斑提供瞭實驗依據.
목적:고찰당귀수제취물대체외구건적인흑소류세포( A375)여각질형성세포(HaCaT)공배양모형흑소합성적영향.방법:분별배양A375세포여HaCaT세포,A375세포여HaCaT세포이1∶2적비례접충우배양판후가입MEM배양기배양24 h.용MEM장당귀제취물제비성0.1 ～2g·L-15개질량농도,세포급약작용48 h,채용MTT법、NaOH렬해법、다파양화법분별측정급각조A375세포여HaCaT세포공배양모형적세포활력、흑소함량화락안산매활성.결과:여음성대조조상비,2,1,0.5 g·L-1당귀제취물대공배양세포적증식유현저촉진작용(P＜0.01);2,1,0.5,0.25 g·L-1당귀제취물대흑소합성유현저적억제작용(P ＜0.05혹P＜0.01),정현농도의뢰성적억제작용추세;당귀제취물각농도조대락안산매활성균유현저억제작용,2,1 g·L-1조적억제작용약우웅과감조(P＜0.01),0.5,0.25,0.125 g·L-1조여웅과감조작용상당.결론:당귀수제취물능구통과억제락안산매활성래억제A375세포화HaCaT세포공배양체계적흑소합성,위림상사용당귀치료황갈반제공료실험의거.
