现代泌尿外科杂志
現代泌尿外科雜誌
현대비뇨외과잡지
JOURNAL OF MODERN UROLOGY
2012年
6期
541-544
,共4页
许明伟%张杰%徐长庚%王伟
許明偉%張傑%徐長庚%王偉
허명위%장걸%서장경%왕위
双环铂%前列腺癌%细胞凋亡
雙環鉑%前列腺癌%細胞凋亡
쌍배박%전렬선암%세포조망
目的 采用体外实验观察双环铂对激素抵抗型前列腺癌细胞PC3的凋亡诱导作用,并初步探讨其凋亡机制.方法 CCK-8法观察双环铂对PC3细胞增殖的抑制,Hoechst染色荧光显微镜下观察凋亡细胞,Annexin-V-FITC/PI染色流式细胞仪检测细胞凋亡率,PI单染流式细胞仪检测细胞周期变化.结果 双环铂可抑制PC3细胞的增殖,48 h IC50为(195±19.0)×10-6mol/L.;PC3细胞在经双环铂处理后,漂浮细胞呈明显的凋亡细胞形态,经Hoechst染色荧光显微镜下可见凋亡小体等典型的细胞核染色质形态学改变;双环铂诱导的PC3细胞凋亡呈剂量依赖性及时间依赖性.低浓度的双环铂可引起PC3细胞G2期阻滞,随药物浓度的升高sub-G1期细胞比例明显增加.结论 体外实验显示双环铂可诱导PC3细胞的凋亡,双环铂对细胞周期的影响可视为其抗肿瘤活性的机制之一.
目的 採用體外實驗觀察雙環鉑對激素牴抗型前列腺癌細胞PC3的凋亡誘導作用,併初步探討其凋亡機製.方法 CCK-8法觀察雙環鉑對PC3細胞增殖的抑製,Hoechst染色熒光顯微鏡下觀察凋亡細胞,Annexin-V-FITC/PI染色流式細胞儀檢測細胞凋亡率,PI單染流式細胞儀檢測細胞週期變化.結果 雙環鉑可抑製PC3細胞的增殖,48 h IC50為(195±19.0)×10-6mol/L.;PC3細胞在經雙環鉑處理後,漂浮細胞呈明顯的凋亡細胞形態,經Hoechst染色熒光顯微鏡下可見凋亡小體等典型的細胞覈染色質形態學改變;雙環鉑誘導的PC3細胞凋亡呈劑量依賴性及時間依賴性.低濃度的雙環鉑可引起PC3細胞G2期阻滯,隨藥物濃度的升高sub-G1期細胞比例明顯增加.結論 體外實驗顯示雙環鉑可誘導PC3細胞的凋亡,雙環鉑對細胞週期的影響可視為其抗腫瘤活性的機製之一.
목적 채용체외실험관찰쌍배박대격소저항형전렬선암세포PC3적조망유도작용,병초보탐토기조망궤제.방법 CCK-8법관찰쌍배박대PC3세포증식적억제,Hoechst염색형광현미경하관찰조망세포,Annexin-V-FITC/PI염색류식세포의검측세포조망솔,PI단염류식세포의검측세포주기변화.결과 쌍배박가억제PC3세포적증식,48 h IC50위(195±19.0)×10-6mol/L.;PC3세포재경쌍배박처리후,표부세포정명현적조망세포형태,경Hoechst염색형광현미경하가견조망소체등전형적세포핵염색질형태학개변;쌍배박유도적PC3세포조망정제량의뢰성급시간의뢰성.저농도적쌍배박가인기PC3세포G2기조체,수약물농도적승고sub-G1기세포비례명현증가.결론 체외실험현시쌍배박가유도PC3세포적조망,쌍배박대세포주기적영향가시위기항종류활성적궤제지일.
