中国综合临床
中國綜閤臨床
중국종합림상
CLINICAL MEDICINE OF CHINA
2006年
11期
1044-1045
,共2页
黎洁%李霞%姚虹%刘敏清%高海凤
黎潔%李霞%姚虹%劉敏清%高海鳳
려길%리하%요홍%류민청%고해봉
佝偻病%维生素D受体%基因多态性
佝僂病%維生素D受體%基因多態性
구루병%유생소D수체%기인다태성
目的 观察维生素D受体(VDR)基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病的关系,探讨维生素D缺乏性佝偻病的遗传因素.方法 选择确诊的佝偻病患儿40例和健康体检的婴幼儿50例,采用聚合酶链反应-限制性内切酶多态性分析技术检测VDR基因多态性.结果 佝偻病组Bb和bb基因型分布频率分别为62.5%和35.0%,健康对照组分别为18.0%和82.0%;佝偻病组等位基因B和b分布频率为33.8%和66.2%,健康对照组分别为9.0%和91.0%;佝偻病组和健康对照组Bb和bb基因型分布频率和等位基因分布频率间差异均有显著性(均P＜0.05).结论 VDR基因多态性与维生素D缺乏性佝偻病有相关性,提示VDR基因多态性可能是佝偻病患儿难于治疗的原因之一.
目的 觀察維生素D受體(VDR)基因多態性與維生素D缺乏性佝僂病的關繫,探討維生素D缺乏性佝僂病的遺傳因素.方法 選擇確診的佝僂病患兒40例和健康體檢的嬰幼兒50例,採用聚閤酶鏈反應-限製性內切酶多態性分析技術檢測VDR基因多態性.結果 佝僂病組Bb和bb基因型分佈頻率分彆為62.5%和35.0%,健康對照組分彆為18.0%和82.0%;佝僂病組等位基因B和b分佈頻率為33.8%和66.2%,健康對照組分彆為9.0%和91.0%;佝僂病組和健康對照組Bb和bb基因型分佈頻率和等位基因分佈頻率間差異均有顯著性(均P＜0.05).結論 VDR基因多態性與維生素D缺乏性佝僂病有相關性,提示VDR基因多態性可能是佝僂病患兒難于治療的原因之一.
목적 관찰유생소D수체(VDR)기인다태성여유생소D결핍성구루병적관계,탐토유생소D결핍성구루병적유전인소.방법 선택학진적구루병환인40례화건강체검적영유인50례,채용취합매련반응-한제성내절매다태성분석기술검측VDR기인다태성.결과 구루병조Bb화bb기인형분포빈솔분별위62.5%화35.0%,건강대조조분별위18.0%화82.0%;구루병조등위기인B화b분포빈솔위33.8%화66.2%,건강대조조분별위9.0%화91.0%;구루병조화건강대조조Bb화bb기인형분포빈솔화등위기인분포빈솔간차이균유현저성(균P＜0.05).결론 VDR기인다태성여유생소D결핍성구루병유상관성,제시VDR기인다태성가능시구루병환인난우치료적원인지일.
