现代临床医学生物工程学杂志
現代臨床醫學生物工程學雜誌
현대림상의학생물공정학잡지
2007年
1期
37-40
,共4页
吉建新%成晓玲%廖伟娇%匡同春%朱伯平
吉建新%成曉玲%廖偉嬌%劻同春%硃伯平
길건신%성효령%료위교%광동춘%주백평
纳米材料%羟基磷灰石%煅烧温度%晶化程度
納米材料%羥基燐灰石%煅燒溫度%晶化程度
납미재료%간기린회석%단소온도%정화정도
目的 探讨煅烧温度对羟基磷灰石结晶性能、晶粒尺寸、形貌的影响.方法 以四水硝酸钙和五氧化二磷为原料,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法制备出羟基磷灰石(HAP)纳米粉体.利用X射线衍射分析(XRD)和红外光谱(FTIR)研究煅烧温度对羟基磷灰石结晶性能、晶粒尺寸、形貌的影响.采用扫描电镜(SEM)观察制备粉体的表面形貌和尺寸.结果 500℃可初步形成结晶度不太高的HAP;650℃则晶化程度提高;到800℃时晶化程度更高.凝胶HAP经500℃煅烧后,颗粒以团聚为主,边界不清;650℃时结晶粒度大小为48 nm,800 ℃时为78 nm.结论 采用溶胶凝胶法,650℃处理可得到结晶性能良好、分散均匀、50 nm左右大小的羟基磷灰石粉体.煅烧温度对羟基磷灰石粉体的制备有重要影响,温度过低,晶化程度差,晶粒尺度小,提高煅烧温度有利于HAP晶化程度的提高.
目的 探討煅燒溫度對羥基燐灰石結晶性能、晶粒呎吋、形貌的影響.方法 以四水硝痠鈣和五氧化二燐為原料,無水乙醇為溶劑,採用溶膠-凝膠法製備齣羥基燐灰石(HAP)納米粉體.利用X射線衍射分析(XRD)和紅外光譜(FTIR)研究煅燒溫度對羥基燐灰石結晶性能、晶粒呎吋、形貌的影響.採用掃描電鏡(SEM)觀察製備粉體的錶麵形貌和呎吋.結果 500℃可初步形成結晶度不太高的HAP;650℃則晶化程度提高;到800℃時晶化程度更高.凝膠HAP經500℃煅燒後,顆粒以糰聚為主,邊界不清;650℃時結晶粒度大小為48 nm,800 ℃時為78 nm.結論 採用溶膠凝膠法,650℃處理可得到結晶性能良好、分散均勻、50 nm左右大小的羥基燐灰石粉體.煅燒溫度對羥基燐灰石粉體的製備有重要影響,溫度過低,晶化程度差,晶粒呎度小,提高煅燒溫度有利于HAP晶化程度的提高.
목적 탐토단소온도대간기린회석결정성능、정립척촌、형모적영향.방법 이사수초산개화오양화이린위원료,무수을순위용제,채용용효-응효법제비출간기린회석(HAP)납미분체.이용X사선연사분석(XRD)화홍외광보(FTIR)연구단소온도대간기린회석결정성능、정립척촌、형모적영향.채용소묘전경(SEM)관찰제비분체적표면형모화척촌.결과 500℃가초보형성결정도불태고적HAP;650℃칙정화정도제고;도800℃시정화정도경고.응효HAP경500℃단소후,과립이단취위주,변계불청;650℃시결정립도대소위48 nm,800 ℃시위78 nm.결론 채용용효응효법,650℃처리가득도결정성능량호、분산균균、50 nm좌우대소적간기린회석분체.단소온도대간기린회석분체적제비유중요영향,온도과저,정화정도차,정립척도소,제고단소온도유리우HAP정화정도적제고.
