中华物理医学与康复杂志
中華物理醫學與康複雜誌
중화물리의학여강복잡지
CHINESE JOURNAL OF PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION
2005年
1期
32-35
,共4页
程何祥%周廉%张荣庆%贾国良%王克光%牛金龙%李争显%马波
程何祥%週廉%張榮慶%賈國良%王剋光%牛金龍%李爭顯%馬波
정하상%주렴%장영경%가국량%왕극광%우금룡%리쟁현%마파
恒磁场%血管紧张素Ⅱ%内皮细胞%增殖%凋亡
恆磁場%血管緊張素Ⅱ%內皮細胞%增殖%凋亡
항자장%혈관긴장소Ⅱ%내피세포%증식%조망
目的观察不同强度恒磁场对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作用下人脐静脉内皮细胞(HUVEC)增殖与凋亡的影响. 方法采用体外培养的第3代HUVEC,分为6组,即对照组、AngⅡ组及AngⅡ+不同强度(1×10-4T、5×10-4T、10×10-4T和20×10-4T)恒磁场组.各组细胞于无磁场条件下培养或不同强度磁场作用48 h后收集标本,用MTT比色法和3H-TdR掺入法测定细胞增殖情况,末端脱氧核糖核酸酶介导的dUTP末端标记法(TUNEL法)和流式细胞仪碘化丙啶染色法检测细胞凋亡情况. 结果 1 μmol/L AngⅡ可抑制HUVEC增殖,诱导HUVEC凋亡.AngⅡ+不同强度恒磁场组细胞增殖均显著高于AngⅡ组(P<0.05),细胞凋亡显著低于AngⅡ组(P<0.05),并呈现强度依赖效应. 结论 1 μmol/L AngⅡ可抑制HUVEC增殖并诱导HUVEC凋亡;(1～20)×10-4T的恒磁场可强度依赖性拮抗AngⅡ对HUVEC的作用,促进HUVEC增殖并抑制HUVEC凋亡.
目的觀察不同彊度恆磁場對血管緊張素Ⅱ(AngⅡ)作用下人臍靜脈內皮細胞(HUVEC)增殖與凋亡的影響. 方法採用體外培養的第3代HUVEC,分為6組,即對照組、AngⅡ組及AngⅡ+不同彊度(1×10-4T、5×10-4T、10×10-4T和20×10-4T)恆磁場組.各組細胞于無磁場條件下培養或不同彊度磁場作用48 h後收集標本,用MTT比色法和3H-TdR摻入法測定細胞增殖情況,末耑脫氧覈糖覈痠酶介導的dUTP末耑標記法(TUNEL法)和流式細胞儀碘化丙啶染色法檢測細胞凋亡情況. 結果 1 μmol/L AngⅡ可抑製HUVEC增殖,誘導HUVEC凋亡.AngⅡ+不同彊度恆磁場組細胞增殖均顯著高于AngⅡ組(P<0.05),細胞凋亡顯著低于AngⅡ組(P<0.05),併呈現彊度依賴效應. 結論 1 μmol/L AngⅡ可抑製HUVEC增殖併誘導HUVEC凋亡;(1～20)×10-4T的恆磁場可彊度依賴性拮抗AngⅡ對HUVEC的作用,促進HUVEC增殖併抑製HUVEC凋亡.
목적관찰불동강도항자장대혈관긴장소Ⅱ(AngⅡ)작용하인제정맥내피세포(HUVEC)증식여조망적영향. 방법채용체외배양적제3대HUVEC,분위6조,즉대조조、AngⅡ조급AngⅡ+불동강도(1×10-4T、5×10-4T、10×10-4T화20×10-4T)항자장조.각조세포우무자장조건하배양혹불동강도자장작용48 h후수집표본,용MTT비색법화3H-TdR참입법측정세포증식정황,말단탈양핵당핵산매개도적dUTP말단표기법(TUNEL법)화류식세포의전화병정염색법검측세포조망정황. 결과 1 μmol/L AngⅡ가억제HUVEC증식,유도HUVEC조망.AngⅡ+불동강도항자장조세포증식균현저고우AngⅡ조(P<0.05),세포조망현저저우AngⅡ조(P<0.05),병정현강도의뢰효응. 결론 1 μmol/L AngⅡ가억제HUVEC증식병유도HUVEC조망;(1～20)×10-4T적항자장가강도의뢰성길항AngⅡ대HUVEC적작용,촉진HUVEC증식병억제HUVEC조망.
