CAJ | 학술논문

目的从分子生物学的角度研究依赖利福平结核分枝杆菌(依R菌).方法采用DNA自动测序仪,对菌株rpoB基因片段(319 bp)的序列进行分析;采用随机扩增DNA聚丙酰胺凝胶电泳(RAPD-PAG)指纹分型法,对菌株的DNA指纹进行分型;采用SDS聚丙酰胺凝胶蛋白电泳法,对菌株的菌体蛋白进行分析.结果 30株依R菌rpoB基因的突变率为 96.7%(29/30),37株耐利福平结核分枝杆菌(耐R菌)为 81.1%(30/37)( P<0.01),依R菌和耐R菌的突变高发位点均为531位 (37/59,63.2%;)密码子、突变,其次为516位(13/59,22.8%)和526位(7/59,12.3%);依R菌和耐R菌两组菌株的DNA指纹结果可分为5种类型,其中以Ⅱ型(31/67,46.2%)、Ⅰ型(20/67,29.9%)和Ⅲ型 (13/67,19.4%)为主;3种主要类型的指纹在两组菌株中的分布无明显特殊性;依R菌在含R管和对照管中的菌体蛋白电泳图谱有76.7%(23/30)的不同,其在含R管中菌体蛋白表达丰富,且在分子量 31 000～43 000间有一宽带;37株耐R菌其两管的菌体蛋白电泳图谱各自均相同.结论依R菌和耐R菌的基因型密切相关;依R菌的蛋白表达可依赖于R.
목적종분자생물학적각도연구의뢰리복평결핵분지간균(의R균).방법채용DNA자동측서의,대균주rpoB기인편단(319 bp)적서렬진행분석;채용수궤확증DNA취병선알응효전영(RAPD-PAG)지문분형법,대균주적DNA지문진행분형;채용SDS취병선알응효단백전영법,대균주적균체단백진행분석.결과 30주의R균rpoB기인적돌변솔위 96.7%(29/30),37주내리복평결핵분지간균(내R균)위 81.1%(30/37)( P<0.01),의R균화내R균적돌변고발위점균위531위 (37/59,63.2%;)밀마자、돌변,기차위516위(13/59,22.8%)화526위(7/59,12.3%);의R균화내R균량조균주적DNA지문결과가분위5충류형,기중이Ⅱ형(31/67,46.2%)、Ⅰ형(20/67,29.9%)화Ⅲ형 (13/67,19.4%)위주;3충주요류형적지문재량조균주중적분포무명현특수성;의R균재함R관화대조관중적균체단백전영도보유76.7%(23/30)적불동,기재함R관중균체단백표체봉부,차재분자량 31 000～43 000간유일관대;37주내R균기량관적균체단백전영도보각자균상동.결론의R균화내R균적기인형밀절상관;의R균적단백표체가의뢰우R.