CAJ | 학술논문

目的探讨早产儿T淋巴细胞凋亡特性及其影响因素.方法以健康足月新生儿(30例)为对照组,采用凋亡细胞计数和片段DNA分析技术观察早产儿(19例)T淋巴细胞凋亡特性;免疫荧光法测定T淋巴细胞CD25和CD38表达率;ELISA法测定培养上清液中白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素6(IL-6)含量.结果早产儿组T淋巴细胞经pHA刺激培养24、48 h其凋亡率分别为(27.2±2.7)%,(34.8±3.9)%,显著高于足月儿组(21.1±1.4)%,(27.9±2.3)%(t＝10.547、7.789,P＜0.01),且与胎龄皆呈显著负相关(r=-0.51,-0.52,P＜0.05).两组新生儿T淋巴细胞培养48 h时凋亡率与CD38表达率皆呈正相关(早产儿r＝0.70,足月儿r＝0.77,P＜0.01),而与CD25表达率皆呈负相关(早产儿r=-0.62,足月儿r=-0.88,P＜0.01).早产儿组培养48 h上清液中IL-2和IL-6含量[分别为(655±202)ng/L,(486±205)ng/L],明显低于足月儿组[分别为(1371±554)ng/L,(849±123)ng/L](t=5.401,7.749,P＜0.01);其中IL-6产生水平与T淋巴细胞凋亡率呈明显负相关(r＝-0.45,P＜0.05).结论凋亡过剩是新生儿,尤其早产儿T淋巴细胞功能不成熟的特征之一,胎龄越小,活化后越容易凋亡.可能的原因包括免疫表型不成熟、细胞活化不足及自身分泌IL-2和IL-6不足等.
목적탐토조산인T림파세포조망특성급기영향인소.방법이건강족월신생인(30례)위대조조,채용조망세포계수화편단DNA분석기술관찰조산인(19례)T림파세포조망특성;면역형광법측정T림파세포CD25화CD38표체솔;ELISA법측정배양상청액중백세포개소2(IL-2)화백세포개소6(IL-6)함량.결과조산인조T림파세포경pHA자격배양24、48 h기조망솔분별위(27.2±2.7)%,(34.8±3.9)%,현저고우족월인조(21.1±1.4)%,(27.9±2.3)%(t＝10.547、7.789,P＜0.01),차여태령개정현저부상관(r=-0.51,-0.52,P＜0.05).량조신생인T림파세포배양48 h시조망솔여CD38표체솔개정정상관(조산인r＝0.70,족월인r＝0.77,P＜0.01),이여CD25표체솔개정부상관(조산인r=-0.62,족월인r=-0.88,P＜0.01).조산인조배양48 h상청액중IL-2화IL-6함량[분별위(655±202)ng/L,(486±205)ng/L],명현저우족월인조[분별위(1371±554)ng/L,(849±123)ng/L](t=5.401,7.749,P＜0.01);기중IL-6산생수평여T림파세포조망솔정명현부상관(r＝-0.45,P＜0.05).결론조망과잉시신생인,우기조산인T림파세포공능불성숙적특정지일,태령월소,활화후월용역조망.가능적원인포괄면역표형불성숙、세포활화불족급자신분비IL-2화IL-6불족등.