中华内科杂志
中華內科雜誌
중화내과잡지
CHINESE JOURNAL OF INTERNAL MEDICINE
2002年
9期
605-609
,共5页
丁鹤林%黎锋%徐明彤%邓诣群%邓庆丽%朱振宇%程桦%傅祖植%王佑民
丁鶴林%黎鋒%徐明彤%鄧詣群%鄧慶麗%硃振宇%程樺%傅祖植%王祐民
정학림%려봉%서명동%산예군%산경려%주진우%정화%부조식%왕우민
糖尿病肾病%NF-κB
糖尿病腎病%NF-κB
당뇨병신병%NF-κB
目的研究抑制核因子-κB(NF-κB)活性对糖尿病肾病(DN)及糖尿病大鼠肾组织纤维连接蛋白(FN)mRNA表达的作用.方法将纯种雄性Wistar大鼠分为:A组为正常对照组(11只),B组为糖尿病无干预组(11只),C组为吡咯烷二硫基甲酸酯(PDTC,NF-κB抑制剂)干预组(9只).饲养18周后,以电泳迁移率变动分析技术检测肾组织NF-κB活性,透射电镜检测肾小球基底膜厚度及系膜基质密度(系膜基质面积/系膜面积),逆转录PCR检测FN mRNA表达,收集24 h尿测定尿白蛋白排泄率(UAE).结果 NF-κB活性在B组大鼠肾组织[(1.85±0.54)×106]显著高于A组[(0.07±0.11)×106,P＜0.01],C组[(0.25±0.25)×106]显著低于B组(P＜0.01).B组与A组比较,UAE[(2.18±1.98) mg vs (0.41±0.47) mg,P＜0.01]、肾小球基底膜厚度[(531.6±107.6)nm vs (312.4±25.4)nm,P＜0.01]及系膜基质密度[(56.41±6.78) vs (33.95±5.22),P＜0.01]均有显著差异;UAE(0.56±0.72) mg、肾小球基底膜厚度(315.8±21.4)nm及系膜基质密度(37.97±7.37)在C组均显著低于B组(P值均<0.01).FN mRNA表达在B组大鼠肾组织(0.73±0.26)显著高于A组(0.31±0.15,P＜0.01),C组(0.26±0.06)显著低于B组(P＜0.01).结论糖尿病大鼠肾组织NF-κB活性增加,抑制NF-κB活性能延缓DN的发展并降低糖尿病大鼠肾组织FN mRNA的表达,提示NF-κB在DN发病中起重要作用.
目的研究抑製覈因子-κB(NF-κB)活性對糖尿病腎病(DN)及糖尿病大鼠腎組織纖維連接蛋白(FN)mRNA錶達的作用.方法將純種雄性Wistar大鼠分為:A組為正常對照組(11隻),B組為糖尿病無榦預組(11隻),C組為吡咯烷二硫基甲痠酯(PDTC,NF-κB抑製劑)榦預組(9隻).飼養18週後,以電泳遷移率變動分析技術檢測腎組織NF-κB活性,透射電鏡檢測腎小毬基底膜厚度及繫膜基質密度(繫膜基質麵積/繫膜麵積),逆轉錄PCR檢測FN mRNA錶達,收集24 h尿測定尿白蛋白排洩率(UAE).結果 NF-κB活性在B組大鼠腎組織[(1.85±0.54)×106]顯著高于A組[(0.07±0.11)×106,P＜0.01],C組[(0.25±0.25)×106]顯著低于B組(P＜0.01).B組與A組比較,UAE[(2.18±1.98) mg vs (0.41±0.47) mg,P＜0.01]、腎小毬基底膜厚度[(531.6±107.6)nm vs (312.4±25.4)nm,P＜0.01]及繫膜基質密度[(56.41±6.78) vs (33.95±5.22),P＜0.01]均有顯著差異;UAE(0.56±0.72) mg、腎小毬基底膜厚度(315.8±21.4)nm及繫膜基質密度(37.97±7.37)在C組均顯著低于B組(P值均<0.01).FN mRNA錶達在B組大鼠腎組織(0.73±0.26)顯著高于A組(0.31±0.15,P＜0.01),C組(0.26±0.06)顯著低于B組(P＜0.01).結論糖尿病大鼠腎組織NF-κB活性增加,抑製NF-κB活性能延緩DN的髮展併降低糖尿病大鼠腎組織FN mRNA的錶達,提示NF-κB在DN髮病中起重要作用.
목적연구억제핵인자-κB(NF-κB)활성대당뇨병신병(DN)급당뇨병대서신조직섬유련접단백(FN)mRNA표체적작용.방법장순충웅성Wistar대서분위:A조위정상대조조(11지),B조위당뇨병무간예조(11지),C조위필각완이류기갑산지(PDTC,NF-κB억제제)간예조(9지).사양18주후,이전영천이솔변동분석기술검측신조직NF-κB활성,투사전경검측신소구기저막후도급계막기질밀도(계막기질면적/계막면적),역전록PCR검측FN mRNA표체,수집24 h뇨측정뇨백단백배설솔(UAE).결과 NF-κB활성재B조대서신조직[(1.85±0.54)×106]현저고우A조[(0.07±0.11)×106,P＜0.01],C조[(0.25±0.25)×106]현저저우B조(P＜0.01).B조여A조비교,UAE[(2.18±1.98) mg vs (0.41±0.47) mg,P＜0.01]、신소구기저막후도[(531.6±107.6)nm vs (312.4±25.4)nm,P＜0.01]급계막기질밀도[(56.41±6.78) vs (33.95±5.22),P＜0.01]균유현저차이;UAE(0.56±0.72) mg、신소구기저막후도(315.8±21.4)nm급계막기질밀도(37.97±7.37)재C조균현저저우B조(P치균<0.01).FN mRNA표체재B조대서신조직(0.73±0.26)현저고우A조(0.31±0.15,P＜0.01),C조(0.26±0.06)현저저우B조(P＜0.01).결론당뇨병대서신조직NF-κB활성증가,억제NF-κB활성능연완DN적발전병강저당뇨병대서신조직FN mRNA적표체,제시NF-κB재DN발병중기중요작용.
