白血病·淋巴瘤
白血病·淋巴瘤
백혈병·림파류
JOURNAL OF LEUKEMIA & LYMPHOMA
2003年
2期
88-89
,共2页
骨髓异常增生综合征%血管新生%微血管密度%血管内皮细胞生长因子
骨髓異常增生綜閤徵%血管新生%微血管密度%血管內皮細胞生長因子
골수이상증생종합정%혈관신생%미혈관밀도%혈관내피세포생장인자
目的:探讨血管新生及其调控机制在骨髓异常增生综合征(MDS)发病机制、病情进展及预后判断中的价值.方法:将31例MDS患者根据病情分成两组,将难治性贫血(RA)、环状铁粒幼细胞增多性难治性贫血伴RAS分为A组,原始细胞增多性难治性贫血(RAEB)、转化型原始细胞增多性难治性贫血伴有RAEB-t分为B组.用Ⅷ因子相关抗原和CD34单抗免疫组化染色的方法,观察患者骨髓微血管密度(MVD).用ELISA的方法测定患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)的浓度.结果:MDS患者的MVD普遍较正常对照组增高,但A组与对照组相比,差异无显著性(t=0.37,P>0.05);而B组与对照组相比有显著性差异(t=6.98,P<0.001)而且A、B组相比亦有显著差异(t=5.37,P<0.05).MDS患者VEGF水平显示:A、B两组均较对照组增高,且随着MDS向急性白血病的转化而逐渐增高,A组与对照组相比,差异有显著意义(t=2.86,P<0.02),而B组增高更为明显,B组与对照组相比差异有非常显著性(t=6.47,P<0.001),B组较A组增高(t=3.486,P<0.002).结论:血管新生及其调控因素的异常在MDS的发生、发展及估计预后中有重要作用.
目的:探討血管新生及其調控機製在骨髓異常增生綜閤徵(MDS)髮病機製、病情進展及預後判斷中的價值.方法:將31例MDS患者根據病情分成兩組,將難治性貧血(RA)、環狀鐵粒幼細胞增多性難治性貧血伴RAS分為A組,原始細胞增多性難治性貧血(RAEB)、轉化型原始細胞增多性難治性貧血伴有RAEB-t分為B組.用Ⅷ因子相關抗原和CD34單抗免疫組化染色的方法,觀察患者骨髓微血管密度(MVD).用ELISA的方法測定患者血清血管內皮細胞生長因子(VEGF)的濃度.結果:MDS患者的MVD普遍較正常對照組增高,但A組與對照組相比,差異無顯著性(t=0.37,P>0.05);而B組與對照組相比有顯著性差異(t=6.98,P<0.001)而且A、B組相比亦有顯著差異(t=5.37,P<0.05).MDS患者VEGF水平顯示:A、B兩組均較對照組增高,且隨著MDS嚮急性白血病的轉化而逐漸增高,A組與對照組相比,差異有顯著意義(t=2.86,P<0.02),而B組增高更為明顯,B組與對照組相比差異有非常顯著性(t=6.47,P<0.001),B組較A組增高(t=3.486,P<0.002).結論:血管新生及其調控因素的異常在MDS的髮生、髮展及估計預後中有重要作用.
목적:탐토혈관신생급기조공궤제재골수이상증생종합정(MDS)발병궤제、병정진전급예후판단중적개치.방법:장31례MDS환자근거병정분성량조,장난치성빈혈(RA)、배상철립유세포증다성난치성빈혈반RAS분위A조,원시세포증다성난치성빈혈(RAEB)、전화형원시세포증다성난치성빈혈반유RAEB-t분위B조.용Ⅷ인자상관항원화CD34단항면역조화염색적방법,관찰환자골수미혈관밀도(MVD).용ELISA적방법측정환자혈청혈관내피세포생장인자(VEGF)적농도.결과:MDS환자적MVD보편교정상대조조증고,단A조여대조조상비,차이무현저성(t=0.37,P>0.05);이B조여대조조상비유현저성차이(t=6.98,P<0.001)이차A、B조상비역유현저차이(t=5.37,P<0.05).MDS환자VEGF수평현시:A、B량조균교대조조증고,차수착MDS향급성백혈병적전화이축점증고,A조여대조조상비,차이유현저의의(t=2.86,P<0.02),이B조증고경위명현,B조여대조조상비차이유비상현저성(t=6.47,P<0.001),B조교A조증고(t=3.486,P<0.002).결론:혈관신생급기조공인소적이상재MDS적발생、발전급고계예후중유중요작용.