分子植物育种
分子植物育種
분자식물육충
MOLECULAR PLANT BREEDING
2012年
4期
446-451
,共6页
吴国平%袁稳%刘金兵%刁卫平%王述彬%潘宝贵%戈伟%侯喜林
吳國平%袁穩%劉金兵%刁衛平%王述彬%潘寶貴%戈偉%侯喜林
오국평%원은%류금병%조위평%왕술빈%반보귀%과위%후희림
甜椒%胞质雄性不育(CMS)%恢复基因%SRAP%SCAR
甜椒%胞質雄性不育(CMS)%恢複基因%SRAP%SCAR
첨초%포질웅성불육(CMS)%회복기인%SRAP%SCAR
以甜椒胞质雄性不育恢复系5-2R1和相应的保持系5-2为试材,利用SRAP分子标记技术筛选与甜椒恢复基因相关的分子标记.128对SRAP引物共扩增获得了3 796条从100bp至800 bp大小不同的条带,平均每对引物组合可扩增出30条清晰的条带,检测到4个多态性位点,其中恢复系材料仅有1个.对该特异片段进行回收、克隆和测序,结果表明该片段全长为259 bp.经数据库比对分析表明,该片段与线粒体中的NADH脱氢酶第5亚基(GenBank:EF151914.1)具有81％的同源性；同时,该片段与辣椒BAC克隆PEPBAC 158K24 (GenBank:FJ597540.1)的部分序列高度同源.根据序列特点设计特异SCAR引物,对恢复系和保持系进行扩增验证,仅在恢复系中扩增出目的条带,表明已成功地将此SRAP标记转化为简单、稳定的SCAR标记.我们推测本研究获得的SCAR标记可能与胞质雄性不育恢复性状连锁.
以甜椒胞質雄性不育恢複繫5-2R1和相應的保持繫5-2為試材,利用SRAP分子標記技術篩選與甜椒恢複基因相關的分子標記.128對SRAP引物共擴增穫得瞭3 796條從100bp至800 bp大小不同的條帶,平均每對引物組閤可擴增齣30條清晰的條帶,檢測到4箇多態性位點,其中恢複繫材料僅有1箇.對該特異片段進行迴收、剋隆和測序,結果錶明該片段全長為259 bp.經數據庫比對分析錶明,該片段與線粒體中的NADH脫氫酶第5亞基(GenBank:EF151914.1)具有81％的同源性；同時,該片段與辣椒BAC剋隆PEPBAC 158K24 (GenBank:FJ597540.1)的部分序列高度同源.根據序列特點設計特異SCAR引物,對恢複繫和保持繫進行擴增驗證,僅在恢複繫中擴增齣目的條帶,錶明已成功地將此SRAP標記轉化為簡單、穩定的SCAR標記.我們推測本研究穫得的SCAR標記可能與胞質雄性不育恢複性狀連鎖.
이첨초포질웅성불육회복계5-2R1화상응적보지계5-2위시재,이용SRAP분자표기기술사선여첨초회복기인상관적분자표기.128대SRAP인물공확증획득료3 796조종100bp지800 bp대소불동적조대,평균매대인물조합가확증출30조청석적조대,검측도4개다태성위점,기중회복계재료부유1개.대해특이편단진행회수、극륭화측서,결과표명해편단전장위259 bp.경수거고비대분석표명,해편단여선립체중적NADH탈경매제5아기(GenBank:EF151914.1)구유81％적동원성；동시,해편단여랄초BAC극륭PEPBAC 158K24 (GenBank:FJ597540.1)적부분서렬고도동원.근거서렬특점설계특이SCAR인물,대회복계화보지계진행확증험증,부재회복계중확증출목적조대,표명이성공지장차SRAP표기전화위간단、은정적SCAR표기.아문추측본연구획득적SCAR표기가능여포질웅성불육회복성상련쇄.
